Mukaltin (Mucaltin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

Wirkstoff:

Mukaltin

(Althea Heilkräuterextrakt)

der Extrakt ist trocken mit einem Gehalt an reduzierenden Monosacchariden von mindestens 8,0% und einem Polysaccharid-Komplex von mindestens 50,0%

0,05 g

Hilfsstoffe:

Natriumbicarbonat

0,087 g

Weinsäure

0,160 g

Kalziumstearat

0,003 Gramm

Gewicht einer Tablette

0,300 Gramm
Beschreibung:

Die Tabletten sind rund, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko, von hellgrau bis bräunlich-grau mit dunkleren und helleren Flecken, mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Expektorantien
    • Pharmakodynamik:

    Mucaltin enthält eine Mischung aus Polysacchariden aus dem Kraut Althea Arzneimittel. Besitzt schleimlösende Eigenschaften. Dank Reflexstimulation verstärkt es die Aktivität des Flimmerepithels und die Peristaltik der Bronchien der Atemwege in Kombination mit einer erhöhten Sekretion der Bronchialdrüsen.

    Indikationen:

    Akute und chronische Erkrankungen des Atmungssystems, begleitet von der Bildung schwer lösbaren Sputums erhöhter Viskosität (Tracheobronchitis, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, Bronchiektasie, Pneumonie, Lungenemphysem, Pneumokoniose) - als Teil einer komplexen Therapie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm, Kinder unter 12 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag vor dem Essen.

    Kinder können die Pille in 1/3 Tasse warmem Wasser auflösen.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich; selten - dyspeptische Erscheinungen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Bis heute wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Das Arzneimittel kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verabreicht werden, die bei der Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verwendet werden.

    Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit Präparaten verwendet werden Kodein und andere hustenstillende Medikamente, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeit).

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 50 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer zusammenhängenden zellfreien oder Zellpackung.

    200 Kontur Nicht-Verbindung oder Zellpackungen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einer Box oder in einer Schachtel aus Pappe platziert.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000800
    Datum der Registrierung:30.12.2011 / 01.11.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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