Mukaltin (Mucaltin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für 1 Tablette:

Aktive Komponente: Althea Heilkräuterextrakt (Mucaltin), bezogen auf die Trockenmasse mit einem Gehalt an neutralen Monosacchariden 14,7% - 50,0 mg.

Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat, Zitronensäuremonohydrat, Calciumstearat, Saccharose (raffinierter Zucker oder granulierter Zucker) - um eine Tablette mit einem Gewicht von 300,0 mg zu erhalten.

Beschreibung:
Tabletten grau oder grau mit einem bräunlichen Farbton, mit dunkleren und helleren Flecken, mit einer bikonvexen Oberfläche, rund in der Form.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Expektorantien
    • Pharmakodynamik:

    Mukaltin ist eine Mischung aus Polysacchariden aus der Heilpflanze Althea, besitzt schleimlösende Eigenschaften. Dank Reflexstimulation verstärkt es die Aktivität des Flimmerepithels und die Peristaltik der Bronchien der Atemwege in Kombination mit einer erhöhten Sekretion der Bronchialdrüsen.

    Indikationen:

    Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von einem Husten mit schwer zu entfernendem Sputum erhöhter Viskosität (einschließlich Tracheobronchitis, obstruktiver Bronchitis, Bronchiektasen, Pneumonie) - als Teil einer komplexen Therapie.

    Kontraindikationen:

    Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinder unter 12 Jahren, Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist auf Anraten eines Arztes möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich vor den Mahlzeiten.

    Behandlungsverlauf im Durchschnitt 7-14 Tage.

    Kinder können die Pille in 1/3 Tasse warmem Wasser auflösen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Dyspepsie.

    Überdosis:

    Bis jetzt wurde keine Information über eine Überdosis des Rauschgifts registriert.

    Interaktion:

    Mucaltin kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verschrieben werden.

    Mucaltin sollte nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verwendet werden Kodein und andere hustenstillende Medikamente, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

    Spezielle Anweisungen:Eine Tablette enthält 0,02 Broteinheiten (XE), die tägliche Dosis des Arzneimittels enthält 0,12 XE.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Der Gebrauch des Rauschgifts beeinflußt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere möglicherweise gefährliche speciesactivities zu besetzen, die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 50 mg.
    Verpackung:

    Für 30 Tabletten in Dosen aus Polypropylen oder Behältern aus hochdichtem Polyethylen oder Polyethylenterephthalat zur Arzneimittelverpackung, versehen mit Kappen mit einer ersten Öffnungskontrolle aus Hochdruckpolyethylen oder Niederdruckpolyethylen oder einer Mischung aus Hochdruck- und Niederdruckpolyethylenen. Freiraum in einem Glas oder Behälter ist mit Baumwoll-Watte gefüllt. Auf das Glas oder den Behälter kleben Sie das Etikett selbstklebend.

    Für 10 Tabletten in einer Kontur nicht-zellulären Paket aus Papier mit laminiertem Polyethylen.

    Ein Gefäß oder Behälter oder eine Kontur ohne Kieferpackung wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

    Bei 100 Konturen werden nicht verklemmte Pakete zusammen mit der gleichen Anzahl von Anweisungen für medizinische Zwecke in einen Beutel aus Polyethylenfolie gelegt und in eine Gruppenverpackung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N 016290/01
    Datum der Registrierung:18.02.2010 / 02.02.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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