Mukaltin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

aktive Substanz: Althaea officinalis Kräuter Extrakt (Mucaltin) - 50 mg;

Hilfsstoffe: Natrium HydroCarbonat - 86,5 mg, Weinsäure - 158,9 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon niedermolekulares Arzneimittel) - 1,6 mg, Calciumstearat - 3 mg.

Beschreibung:

Tabletten von der hellgrauen bis zur bräunlich-grauen Farbe mit Imprägnierungen von einer helleren und dunkleren Farbe, mit einem spezifischen Geruch, flach-zylindrisch, mit einem Risiko und einer Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs

ATX: & nbsp;

Expektorantien

Pharmakodynamik:

Mukaltin ist eine Mischung aus Polysacchariden von Althea Heilkräuter, besitzt schleimlösende Eigenschaften. Dank Reflexstimulation verstärkt es die Aktivität des Flimmerepithels und die Peristaltik der Bronchien der Atemwege in Kombination mit einer erhöhten Sekretion der Bronchialdrüsen.

Indikationen:

Akute und chronische AtemwegserkrankungenWege begleitet von Husten und Bildung von schwerem Sputum erhöhte Viskosität (einschließlich TracheobronSchlag, obstruktive Bronchitis, Bronchiektasie, Pneumonie) - als Teil einer komplexen Therapie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm, Kinder unter 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist auf Anraten eines Arztes möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren in 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich vor den Mahlzeiten. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 7-14 Tage. Kinder können die Tablette in 1/3 Tasse warmem Wasser auflösen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, dyspeptisch Phänomen.

Überdosis:

Bis heute wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet.

Interaktion:

Mucaltin kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verschrieben werden.

Mucaltin sollte nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verwendet werden Kodein und andere hustenstillende Medikamente, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, sowie die Beschäftigung in anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der geistigen und motorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 50 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung.

3, 5 oder 10 konturlose Pakete ohne Kiefer mit Anweisungen für die Verwendung in der Packung.

Es ist erlaubt, contour-nicht-zellulare Pakete mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung direkt in dem Gruppenpaket zu platzieren.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C aufbewahren relative Luftfeuchtigkeit nicht mehr als 60%.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001833

Datum der Registrierung:09.07.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.05.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Mukaltin (Mucaltin)