Aktive SubstanzAmeisensäureAmeisensäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die externe Verwendung von Alkohol
    Zusammensetzung:

    Pro 100 ml:

    Aktive Substanz

    Ameisensäure 1,4 g

    Hilfsstoff

    Ethanol (Ethylalkohol) 70% - 98,6 g

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit von einem eigenartigen scharfen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Reizung
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.X.10   Andere Drogen

    Pharmakodynamik:Ameisensäure hat eine lokale Reizwirkung, erweitert die Blutgefäße, verbessert die Durchblutung des Gewebes, reduziert Entzündungen und Schmerzen.
    Indikationen:Als Teil der komplexen Therapie für Neuralgie, Myalgie, Arthralgie als Ablenkung.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Verletzung der Integrität der Haut oder entzündlichen Hauterkrankungen am Ort der vorgesehenen Anwendung (einschließlich Dermatitis, Ekzeme). Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren (wegen fehlender Daten).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Reiben Sie die Haut in einer schmerzhaften Gegend. Der Behandlungsverlauf ist abhängig von der therapeutischen Wirkung, jedoch nicht länger als 1-2 Wochen. Bei Bedarf kann der Kurs wiederholt werden.
    Nebenwirkungen:Hyperämie, Juckreiz der Haut, allergische Reaktionen.
    Überdosis:

    Bei der zufälligen Aufnahme des Präparates nach innen sind möglich: der Schwindel, der Kopfschmerz, die Übelkeit, das Erbrechen, die Magenentzündung, die Unterbrechung der Funktionen des kardiovaskulären Systems, die Stimulation oder die Unterdrückung des Zentralnervensystemes, die Sehstörung, den Verstoß des Kreislaufes, Schock, einschließlich eines tödlichen Ergebnisses.

    Behandlung: sollte sofort einen Arzt aufsuchen. Empfohlene Magenspülung, die Aufnahme von Aktivkohle, falls erforderlich - symptomatische Therapie.

    Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung mit topischen Präparaten, die organische Verbindungen enthalten, können neue Verbindungen entstehen und die Denaturierung von Proteinkomponenten beobachtet werden.
    Spezielle Anweisungen:Tragen Sie das Medikament nicht auf die Schleimhäute auf.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen und den Einsatz anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, wenn diese ordnungsgemäß angewendet werden.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für den externen Gebrauch Alkohol 1,4%.
    Verpackung:

    Zu 25, 30, 40, 50, 100 ml in den Flaschen aus dem Glas der Marke OC mit dem Schraubenmund, ukuporennye die Pfropfen des Plastiks und der Kappen eingeschraubt.

    Zu 25, 30, 40, 50, 100 ml in Flaschen aus Glas der Marke OC BV, verkorkt mit Polyethylenstöpseln und / oder -deckeln aus Polyethylen oder Kappen aus Aluminium oder anderen Verschlüssen. Gewährleistung der Dichtheit der Verpackung, genehmigt vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation.

    Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen für die Droge in eine Pappschachtel gelegt.

    Um 50, 60, 70 Flaschen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den Einsatz des Medikaments in einer Schachtel aus Wellpappe oder einer Schachtel aus Pappe (für Krankenhäuser oder Produktionsabteilungen von Apotheken).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003246
    Datum der Registrierung:08.10.2015 / 22.06.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Vermögen, JSCVermögen, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    RFK, CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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