Aktive SubstanzNatriumtetraboratNatriumtetraborat
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.
Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Natriumtetraborat-Decahydrat - 20 g; Hilfssubstanz, Glycerin (Glycerin) - 80 g.

Beschreibung:

Farblose viskose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
ATX: & nbsp;

D.08.A.D   Borsäurevorbereitungen

Pharmakodynamik:

Antiseptikum. Hat bakteriostatische Aktivität. Wirksam bei Candidose. Entfernt das Mycel des Pilzes von den Schleimhäuten, unterbricht den Prozess der Anhaftung des Pilzes an die Schleimhäute und hemmt seine Vermehrung (es ist kein Antimykotikum, hat keine fungizide oder fungistatische Wirkung). Als antimikrobielles Medikament ist ein Teil der Kombination von Medikamenten zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege. Hat insektizide Eigenschaften (Toxizität der Klasse IV).

Pharmakokinetik:

Aufnahme in den Magen-Darm-Trakt und durch geschädigte Haut. Es ist in Knochengewebe und Leber abgelagert. Es wird über die Nieren in unveränderter Form und über den Darm für 1 Woche ausgeschieden.

Indikationen:

Candidiasis Läsionen der Schleimhaut der Mundhöhle, Pharynx, oberen Atemwege, Harnwege und Geschlechtsorgane; Intertrigo, Dekubitus.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder bis 3 Jahre. Verletzung der Integrität der Haut (mit der Behandlung der Haut).

Vorsichtig:
Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels ist bei schwangeren Frauen während der Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:

Lokal und extern.

Alterskategorie der Patienten: Erwachsene, Kinder ab 3 Jahren.

Zum Spülen, zum Schmieren der Haut, zum Duschen 2-3 mal am Tag. Die Behandlung wird wie nötig durchgeführt, bis die Symptome der Krankheit beseitigt sind. Die Eigenschaften des Medikaments während der ersten Aufnahme oder wenn es abgebrochen wird fehlen.

Die Besonderheiten der medizinischen Anwendung des Präparates für die Erwachsenen mit den langdauernden Erkrankungen fehlen.

Nebenwirkungen:

Hyperämie und Brennen an der Stelle der Anwendung.

Überdosis:

Symptome einer versehentlichen Einnahme (eine tödliche Dosis für Erwachsene - 10-20 g, toxische Konzentration im Blut - 40 mg / l, tödlich - 50 mg / l): Bauchschmerzen, Erbrechen, verminderter Appetit, Durchfall, Dehydrierung, Schwäche, Verwirrtheit Bewusstsein, Dermatitis, Unregelmäßigkeiten der Menstruation, Anämie, Zuckungen der Muskeln des Gesichts und der Gliedmaßen, Allopecie, Funktionsstörungen des Herzens, der Leber und der Nieren.

Behandlung: Magenspülung, erzwungene Diurese, schwere Vergiftung - Hämodialyse, IM - Riboflavinmononukleotid 10 mg / Tag, Korrektur des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts und Azidose: intravenöse Infusion von Natriumbicarbonatlösung, plasmasubstituierende Lösungen, Natriumchloridlösung und Dextrose. Für Schmerzen im Abdomen, 1 ml 0,1% ige Lösung von Atropin, 1 ml 0,2% ige Lösung von Platifillin, 1 ml 1% ige Lösung von Promedol, iv - Dextrose-Procain-Mischung (50 ml 2% ige Lösung von Procain und 500 ml 5% ige Dextrose-Lösung). Aufrechterhaltung der Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems.

Informationen über die Symptome einer Überdosierung bei lokaler und äußerer Anwendung des Arzneimittels fehlen.

Interaktion:Es gibt keine Informationen.
Spezielle Anweisungen:

Die Bedingung der Wirksamkeit für die Monotherapie der vaginalen Candidiasis ist die Notwendigkeit für medizinische Verfahren durch medizinisches Personal, mehrfache Behandlungen; Andernfalls können Pilzzellen in den Vaginalkrypten verweilen und zu einem Rückfall führen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Informationen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.
Verpackung:

Für 30 und 50 g des Arzneimittels in Flaschen aus orange Glas mit einem Schraubhals oder 50 Gramm in Fläschchen aus Polymer, Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte oder Niederdruck.

Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.Es ist erlaubt, Flaschen in einer Gruppenverpackung (Kartonschachtel) mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen zu verpacken.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LP-001806
Datum der Registrierung:17.08.2012
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMARAHEDPROM, JSC SAMARAHEDPROM, JSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.08.2012
Illustrierte Anweisungen
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