Neomycin (Neomycin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNeomycinNeomycin
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  • Neomycin
    Aerosol extern 
    Tarkhominsky pharmazeutische Fabrik "Polfa", A.O.     Polen
    • Dosierungsform: & nbsp;Aerosol zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 g der Zubereitung:

    Aktive Substanz: Neomycinsulfat (in Bezug auf Neomidin) 11,72 mg. Hilfsstoffe: Sorbitantrioleat 10,3 mg, Lecithin 0,2 mg, Isopropylmyristat 134,0 mg, Treibmittel (Propan / Butan / Isobutan) 843,8 mg.

    Beschreibung:eine weiße oder fast weiße weiße Suspension mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antibiotisches Aminoglycosid
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X   Andere Antibiotika zur äußerlichen Anwendung

    D.06.A.X.04   Neomycin

    Pharmakodynamik:

    Aminoglycosid-Antibiotikum. Es unterbricht die Proteinsynthese und unterdrückt die Bildung eines Komplexes aus Transport- und Matrix-RNA. In geringen Konzentrationen bakteriostatische Wirkung (durch Verletzung der Proteinsynthese in mikrobiellen Zellen), in hohen Konzentrationen - bakterizid (schädigt die Cytoplasmamembranen der mikrobiellen Zelle). Dringt in die Mikrobenzelle ein, bindet an spezifische Rezeptorproteine ​​weiter 30S Untereinheit von Ribosomen. Verstößt gegen die Bildung des Komplexes Transport- und Matrix-RNA (30S Untereinheit des Ribosoms) und stoppt die Proteinsynthese. Es wirkt gegen eine Reihe von gram-positiven und gram-negativen aeroben Mikroorganismen: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; in Maßen aktiv in Bezug auf aerobe Bakterien - Corynebakterium Diphtherie, Listerien Monocytogenes; Enterobakterien - Escherichia coli, Salmonellen spp.,.Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter Aerogene, Klebsiella Lungenentzündung, Vibrio Cholerae; Mycobacterium Tuberkulose, Haemophilus influenzae; Er handelt weiter Pseudomonas Aeruginosa, Anaerobe Bakterien.

    Die Resistenz von Mikroorganismen gegenüber Neomycin entwickelt sich langsam und in geringem Maße.

    Eine Droge Neomycin Aerosol für den externen Gebrauch hemmt die Entwicklung von Bakterienflora in den Foci, Entzündung der Haut. Es hat auch eine Trocknung und kühlende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Auf die intakte Hautoberfläche aufgetragenes Neomycin wirkt lokal und praktisch nicht im Blut absorbiert. Wenn auf beschädigte Haut aufgetragen Neomycin kann in das Blut absorbiert werden und systemische Wirkung verursachen.

    Indikationen:

    Infektiös-entzündliche Hauterkrankungen durch sensible zu Neomycin durch Mikroorganismen (einschließlich Furunkulose, ansteckende Impetigo);

    Infizierte Verbrennungen und Erfrierungen von Grad I und II.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Neomycin oder andere Komponenten enthaltenin der Zusammensetzung der Droge;

    Verletzung der Integrität der Haut, ausgedehnte "Läsionsbereich, Benetzung an Ort und Stelle Anwendung, trophische Geschwüre;

    Gleichzeitige Anwendung mit anderen oto- und nephrotoxischen Arzneimitteln;

    Kindheit.
    Vorsichtig:
    Schwangerschaft und Stillzeit:Wenn eine Schwangerschaft nur in Fällen verschrieben werden kann, in denen der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Schütteln Sie die Flasche vor jedem Gebrauch mehrmals kräftig. Die betroffenen Bereiche werden 3 Sekunden lang mit Aerosol besprüht, wobei der Ballon in einer vertikalen Position etwa 15-20 cm von der Hautoberfläche entfernt gehalten wird. Das Verfahren wird 1-3 Mal pro Tag in den gleichen Zeitintervallen durchgeführt. Normalerweise wird das Medikament 7-10 Tage verwendet.
    Nebenwirkungen:

    Bei der äusserlichen Anwendung, an der Stelle der Anwendung des Präparates, sind die allergischen Reaktionen (der Jucken, der Ausbruch, die Hyperämie, das Ödem) möglich.

    Längerer Gebrauch von Neomycin kann zu Kontakt führen Allergien.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, berichten dieser Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: Juckreiz, Hautausschlag, Hyperämie, Ödeme, Nephrotoxizität, Ototoxizität.

    Behandlung: Absetzen des Medikaments, schnelle Eliminierung des Medikaments aus dem Körper, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Um mögliche Wechselwirkungen mit Neomycin zu vermeiden, können andere Medikamente nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. �?

    Längere Verwendung des Arzneimittels gleichzeitig mit oto- und nephrotoxischen Arzneimitteln (einschließlich Gentamycin, Ethacrynsäure, Colistin) kann die Toxizität von Neomycin verstärken.
    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie den Kontakt mit Schleimhäuten.

    Es ist notwendig, die Augen vor den Auswirkungen von Aerosolen zu schützen. Bei Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten gründlich mit kaltem Wasser abspülen.

    Das zerstäubte Produkt nicht einatmen.

    Tragen Sie das Medikament nicht auf eine große Hautoberfläche auf, besonders beschädigt und auch unter okklusivem Verband wegen der Möglichkeit der Absorption des Arzneimittels in das Blut und des Auftretens von unerwünschten Reaktionen, die für die systemische Wirkung des Arzneimittels charakteristisch sind (Ototoxizität, Nephrotoxizität). Wenn die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.

    Im Falle einer Reizung der Haut an der Anwendungsstelle ist es notwendig, die Anwendung des Arzneimittels zu beenden.

    Langfristiger Gebrauch des Medikaments kann zum Wachstum von resistenten Bakterienstämmen und Pilzen führen.

    Der Inhalt des Zylinders steht unter Druck; Ballon Nicht schlagen, heizen oder öffnen; Leeren Sie den Ballon muss verworfen werden. Das Medikament ist hochentzündlich. Nicht in der Nähe von offenen Flammen sprühen. Behälter von offenem Feuer fernhalten und Heizgeräte betreiben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Aerosol zur äußerlichen Anwendung, 1.172%

    16 g oder 32 g der Zubereitung in eine Aerosoldose mit einem Ventil und einer Sprühvorrichtung. Ein Ballon wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:Aerosol für den externen Gebrauch (Ballon) 16/32 g х 1
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001197
    Datum der Registrierung:11.11.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tarkhominsky pharmazeutische Fabrik "Polfa", A.O.Tarkhominsky pharmazeutische Fabrik "Polfa", A.O. Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TARHOMINSK PHARMACEUTICAL FACTORY POLFA JSC TARHOMINSK PHARMACEUTICAL FACTORY POLFA JSC Polen
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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