In der Formulierung enthalten
АТХ:D.06.A.X Andere Antibiotika zur äußerlichen Anwendung
D.06.A.X.04 Neomycin
Pharmakodynamik:Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglycoside. Wirksam in Abhängigkeit von der Dosis: in hoher Konzentration hat eine bakterizide Wirkung, in gering - bakteriostatisch. Unterdrückt die Synthese von Protein-Prokaryoten, die die Ribosomen beeinflussen.
Aktiv gegen Gram-positive Bakterien Actinomyces spp., Bacillus antracis, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis; und gramnegative Mikroorganismen: Borrelia spp., Bordetella pertussis, Treponema pallidum, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Proteus spp., Pasteurella multocida, Vibrio cholerae, Fusobacterium spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp.
Aktiv in Bezug auf Mycobacterium tuberculosis.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe werden bis zu 3% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 4 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10%.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Der Stoffwechsel ist nicht betroffen.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Die Ausscheidung durch die Nieren in unveränderter Form, nicht absorbierter Teil (97%) wird mit Kot ausgeschieden. Es wird durch Hämodialyse bis zu 50% alle 4-6 Stunden abgegeben.
Indikationen:Zur oralen Anwendung bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, verursacht durch Neomycin-sensitive Bakterien. Es wird zur Sanierung des Magen-Darm-Traktes vor der chirurgischen Behandlung eingesetzt.
Zur lokalen und externen Anwendung wird es zur Vorbeugung von infektiösen Komplikationen bei Augenoperationen eingesetzt.
I.A00-A09.A04 Andere bakterielle Darminfektionen
I.A00-A09.A09 Durchfall und Gastroenteritis angeblich infektiösen Ursprungs
VII.H00-H06.H01.0 Blepharitis
VII.H10-H13.H10.2 Andere akute Konjunktivitis
VII.H10-H13.H10.4 Chronische Konjunktivitis
VII.H10-H13.H10.5 Blepharokonjunktivitis
VII.H15-H22.H16 Keratit
Kontraindikationen: Nierenversagen, Neuritis des Hörnervs, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Zur topischen Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - für die Aufnahme innerhalb der Kategorie D. Kontraindiziert für die orale Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Es wird zur Behandlung verwendet Kinder im Alter von 1 Jahr.
Für 1 g jede Stunde für 4 Stunden, Kinder über 12 Jahren, 1 g alle 4 Stunden für 2-3 Tage vor der Operation.
Wenn bakterielle Hautinfektionen in Form von Salben und Lösungen verwendet werden. Die maximale Tagesdosis sollte 25-50 g 0,5% ige Salbe und 5-10 g 2% ige Salbe nicht überschreiten.
Erwachsene
Inside auf 0,1-0,2 g für 5-7 Tage, für die präoperative Vorbereitung für 1-2 Tage: alle 4 h bis 1 g.
Die höchste Tagesdosis: 6 g.
Die höchste Einzeldosis: 0,2 g.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: neuromuskuläre Blockade, Atemstillstand.
Verdauungssystem: Candidiasis, Übelkeit, Erbrechen, Malabsorptionssyndrom.
Sinnesorgane: Taubheit.
Harnsystem: toxische Nephrose.
Dermatologische Reaktionen: Candidiasis; Juckreiz, Brennen mit lokaler Anwendung.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Symtome: Atemstillstand.
Behandlung: Hämodialyse, Sauerstofftherapie, Anticholinesterase-Medikamente, Calciumsalze.
Interaktion:Gleichzeitige Anwendung mit Anästhetika, Inhalation von halogenierten Kohlenwasserstoffen, Blockern der neuromuskulären Übertragung, massive Transfusionen von Citrat-Blut erhöht das Risiko der Blockade der neuromuskulären Übertragung.
Die gleichzeitige Anwendung mit Warfarin verbessert die therapeutische Wirkung.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Aminoglykosiden erhöht sich das Ototoxizitätsrisiko.
Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Amphotericin B, Aldesleukin, Salicylaten, Acyclovir, Bacitracin, Carminst, Ifosfamid, Präparaten aus Gold und Lithium, Sulfonamiden, Cytostatika.
Spezielle Anweisungen:Es wird intern in Abwesenheit der Wirkung anderer antibakterieller Mittel angewendet.
Zur topischen Anwendung in Form von Salben und Creme.