Aktive SubstanzNatrium-NucroseospermateNatrium-Nucroseospermate
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  • Natrium-Nucroseospermate
    Lösung w / m PC 
    APOLLON, CJSC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro ml:

    Aktive Substanz: Natrium-Nukleospermate - 15 mg.

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 1 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.
    Beschreibung:farblose, klare oder leicht opaleszente Lösung
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Leukopoese-Stimulans, immunmodulierendes Mittel.
    ATX: & nbsp;

    L.03A   Zytokine und Immunmodulatoren

    Pharmakodynamik:Natrium-Nucroseospermate - ist eine hochgereinigte standardisierte Mischung von Nukleinsäuren, die aus Milch vom Stör stammen. Leukopoiesis Stimulans. Beschleunigt die Granulozytopoese im Stadium der Promyelozyten und Myelozyten, erhöht den Neutrophilenreifungsindex. Beeinflusst die Prozesse der Proliferation, Migration und Differenzierung anderer koloniebildender Einheiten, die auf allen Ebenen der Hämatopoese wirken. Es wirkt immunmodulatorisch auf zelluläre und humorale Ebene (aktiviert Killerzellen, stimuliert die Antikörperbildung). Aktiviert antivirale, antimykotische und antimikrobielle Immunität.
    Pharmakokinetik:

    Bei intramuskulärer und subkutaner Verabreichung der empfohlenen Dosis eine Droge Natrium-Nucroseospermate schnell in den Blutkreislauf.Ihre Konzentration im Blut steigt in einer direkten linearen Beziehung. Die Zeit, um Cmax mit einer einzigen Verabreichung zu erreichen, beträgt 0,5 Stunden. T1 / 2 - ca. 60 Stunden. Nach 24 Stunden es beginnt eine rasche Abnahme der Konzentration des Arzneimittels im Blut, verbunden mit seiner Verteilung in Organen und Geweben. Die Umverteilung des Medikaments zwischen dem Plasma und den gebildeten Elementen des Blutes erfolgt parallel zu seiner Stoffwechsel und Ausscheidung. Allmähliche Entfernung der Droge aus dem Blut tritt in dem Zeitintervall von 2 bis 8 Tagen ab dem Zeitpunkt der Verabreichung auf.

    Bei wiederholter Verabreichung der Droge alle 24 Stunden für 5 Tage gibt es einen Prozess seiner Akkumulation im Blut und Knochenmark von nur den ersten vier Dosen. In anderen proliferierenden Geweben liegt die Gesamtkonzentration des Arzneimittels Natrium-Nucroseospermate erhöht sich nach der fünften verabreichten Dosis. 8 Tage nach der 5. Verabreichung der Droge Die Konzentration ist in allen Organen und Geweben signifikant reduziert, übersteigt jedoch die Konzentration, die bei einer einzigen Verabreichung erreicht wird und ausreichend für die therapeutische Wirkung des Arzneimittels.

    Die Hauptroute des Drogentransports Natrium-Nucroseospermate ist der endolymphatische Weg. Die größte Tropizität für die Droge ist Knochenmark, Lymphknoten, Milz, Thymus, Nieren. Die Droge passiert Hemato-Encephalic-Barriere. Es wird ausgeschieden, einschließlich in Form von Metaboliten, hauptsächlich mit Urin und teilweise mit Kot. Die Halb-Eliminationszeit für die subkutane und intramuskuläre Verabreichung beträgt 63 bis 69 Stunden.

    Wenn es am ersten Tag intramuskulär verabreicht wird, werden etwa 50% des Arzneimittels im Urin und 12,5% - mit Kot - subkutan injiziert 37% und 3%.
    Indikationen:Behandlung und Prävention von Neutropenie bei Bestrahlung und Polychemotherapie bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen alle Bestandteile des Arzneimittels;

    - Schwangerschaft und Stillzeit;

    Überempfindlichkeit gegen alle Komponenten des Arzneimittels; .

    - Schwangerschaft und Stillzeit;

    - Kinder bis 3 Jahre alt;

    - akute Erkrankungen der Leber, der Nieren, der Bauchspeicheldrüse, des Gastrointestinaltraktes;

    - schwere Herzinsuffizienz;

    - Hirndurchblutung beeinträchtigt.

    Vorsichtig:

    Jede myeloische Präkanzerose.

    Wenn Sie eine gelistete Krankheit haben, bevor Sie die Droge nehmen immer einen Arzt aufsuchen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Behandlung und Prävention von Neutropenie. Vor der Verabreichung die Ampulle auf Körpertemperatur erwärmen. Es wird eine langsame Injektion empfohlen - 5 ml in 1,5-2 Minuten.
    Dosierungsschema zur Vorbeugung von Neutropenie:
    - beim von Erwachsenen einmal täglich in einer Dosis von 5 ml für 3-5 Tage die erste Injektion des Medikaments 24 Stunden vor Beginn der Chemotherapie.
    - das Kinder älter als 3 Jahre einmal täglich in einer Dosis von 5 ml für 1-2 Tage, die erste Injektion des Medikaments 24 Stunden vor Beginn der Chemotherapie.
    Dosierungsschema zur Behandlung von Neutropenie:
    - beim von Erwachsenen einmal täglich in einer Dosis von 5-10 ml für 5-10 Tage.
    - beim Kinder älter als 3 Jahre einmal pro Tag in einer Dosis von 5 ml während der 1-4 Tage.
    Maximale Einzeldosis zum von Erwachsenen - 150 mg (10 ml einer Lösung von 15 mg / ml), für Kinder 75 mg.
    Um den Schmerz an der Injektionsstelle zu verringern, ist eine gemeinsame intramuskuläre Injektion von 0,5 ml einer 0,5% igen oder 2% igen Lidocainlösung zulässig.
    Nebenwirkungen:

    Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort: kurzfristig erhöhte Körpertemperatur (bis 38 ° C), Hyperämie und Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle, die keine speziellen Medikamente erfordern.

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:Auswirkungen von Drogenüberdosierung Natrium-Nucroseospermate nicht beschrieben.
    Interaktion:

    Es kann gleichzeitig mit Zytostatika und Lidocain verwendet werden; verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien.

    Spezielle Anweisungen:

    Injektionslösungen enthalten keine Konservierungsstoffe, also nach

    Öffnen der Ampulle für Injektionslösungen sollte sofort verwendet werden.

    Die Wirksamkeit des Medikaments mit Leukopenie unter 2000 / μl ist nicht ist bewiesen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die nachteilige Wirkung des Arzneimittels Natrium-Nucroseospermate Es gibt keine Möglichkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung 15 mg / ml.

    Verpackung:Um 5 oder 10 ml in Ampullen aus neutralem Glas.

    1 oder 5 Ampullen pro Konturzellenpackung aus Polyvinylchloridfolien.

    Das 1-Zellen-Batteriepack zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Trocknen Sie den dunklen Ort bei einer Temperatur von + 4 ° C

    bis zu + 8 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002093
    Datum der Registrierung:07.02.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:APOLLON, CJSCAPOLLON, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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