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Dosierungsform: & nbsp;Öl für den oralen, lokalen und externen Gebrauch
Zusammensetzung:

Sanddornfrucht.

Beschreibung:

Ölige Flüssigkeit ist orange-rot mit einem charakteristischen Geruch. Es darf ein leichter Niederschlag vorhanden sein, der sich beim Erwärmen auf 40 ° C löst.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebsstimulans pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Präparate zur Behandlung von Hautkrankheiten
  • Pharmakodynamik:

    Stimuliert reparative Prozesse in Haut- und Schleimhautläsionen verschiedener Ätiologie (Wunde, Bestrahlung, Verbrennung, Geschwür). Hat eine stärkende Wirkung, wirkt antioxidativ und zytoprotektiv. Reduziert die Intensität von radikalischen Prozessen und schützt vor Schäden an zellulären und subzellulären Membranen. Die pharmakologische Wirkung beruht auf dem Vorhandensein von Carotin (Provitamin A), Tocopherolen (Vitamin E) und anderen lipophilen Substanzen in der Zubereitung.

    Pharmakokinetik:

    Keine Daten verfügbar.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie als Wundheilungsmittel für Haut- und Schleimhautschäden:

    - in der Gastroenterologie - Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms;

    - in der Gynäkologie - Kolpitis, Endozervizitis, Erosion des Gebärmutterhalses;

    - in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde - postoperative Wunden, um die Heilung zu beschleunigen;

    - in der Proktologie - externe Hämorrhoiden, rektale Risse;

    - in der Chirurgie - um reparative Prozesse bei Hautverletzungen, Strahlenschäden, Verbrennungen zu stimulieren.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

    - bei oraler Verabreichung: Cholezystitis, Cholangitis, Pankreatitis, Cholelithiasis, Hepatitis;

    - mit rektaler Verabreichung - Durchfall;

    - bei äußerer und örtlicher Anwendung - starke Blutung, reichlicher eitriger Ausfluss aus der Wunde;

    - Kinder unter 12 Jahren

    Vorsichtig:

    Bei Verschlucken - Schwangerschaft, Kind über 12 Jahre alt.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innen, äußerlich, äußerlich.

    Innerhalb: mit Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms wird das Medikament 1 Teelöffel 2-3 mal pro Tag genommen.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen.

    Örtlich: Kolpitis, Endozervizitis, Gebärmutterhals-Erosion, externe Hämorrhoiden, rektale Risse werden in Form von Tampons verwendet, reich mit Sanddornöl imprägniert.

    Der Verlauf der Behandlung von Kolpitis - 10-15 Verfahren; mit Endocervicitis, Gebärmutterhals-Erosion - 8-12 Verfahren; mit externen Hämorrhoiden, rektale Risse - 5-7 Verfahren.

    Äußerlich: wenn Hautläsionen in Form von Ölverbänden verwendet werden. Auf dem zuvor von nekrotischen Geweben gereinigten Hautbereich wird die Haut aufgetragen Sanddornölund dann einen Baumwoll-Gaze-Verband auftragen, der jeden zweiten Tag gewechselt wird. Die Behandlung wird bis zum Auftreten von Granulationen durchgeführt.

    In der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde - Bei Tympanoplastik, nach Behandlung der Wunde mit Antibiotika oder Hydrocortison, mit Sanddornöl reich imprägnierten Tampons, wird die Wundfläche verputzt. Der Verlauf der Behandlung - 7-10 Prozeduren.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich; wenn man das Medikament einnimmt - ein Gefühl der Bitterkeit im Mund, Durchfall, Gallenkolik; bei der lokalen und äusserlichen Anwendung ist das brennende Gefühl möglich.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Bis heute wurden keine Fälle von Überdosierung beobachtet.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:Die Behandlung wird unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher, Operator).

    Formfreigabe / Dosierung:Öl für den oralen, lokalen und externen Gebrauch.
    Verpackung:

    Zu 50 oder 100 ml in Flaschen orange Glas oder 100 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat braun.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002408
    Datum der Registrierung:21.03.2014
    Haltbarkeitsdatum:21.03.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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