Aktive SubstanzSanddornölSanddornöl
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  • Dosierungsform: & nbsp;rektale Zäpfchen
    Zusammensetzung:

    Ein Suppositorium enthält:

    Aktive Substanz:

    Sanddornölkonzentrat mit einem Carotinoidgehalt von mindestens 240 mg /% - 0,5 g.

    Grundlage für das Zäpfchen:

    Fetter Feststoff (Vitepsol, Supposir) 1.425 g

    Glycerinmonostearat 0,075 g

    - um ein Suppositorium mit einer Masse von 2,0 g zu erhalten.

    Beschreibung:Suppositorien von orange bis dunkelorange, torpedoförmig, mit einem spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hämorrhoiden Behandlung von pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    D.11.A   Andere Präparate zur Behandlung von Hautkrankheiten

    Pharmakodynamik:Sanddornöl regt die reparativen Prozesse in Haut und Schleimhäuten an, beschleunigt die Heilung geschädigter Gewebe und wirkt entzündungshemmend. Hat antioxidative und zytoprotektive Wirkung (aufgrund der Anwesenheit von fettlöslichen Bio-Antioxidantien reduziert die Intensität der freien Radikale Prozesse und schützt vor Schäden an zellulären und subzellulären Membranen).
    Indikationen:Hämorrhoiden, Analfissuren, erosive und ulzerative Läsionen des Enddarms (einschließlich erosive Colitis sphincteritis und Proktitis), katarrhalische und atrophische Proktitis, Strahlenschäden an der Schleimhaut der unteren Teile des Dickdarms.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Durchfall.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.
    Dosierung und Verabreichung:Rektal. Nach dem Entleeren des Darms wird das Suppositorium tief in den Anus injiziert. Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren erhalten zweimal täglich 1 Suppositorium. Die Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage. Wenn nötig, nach Absprache mit dem Arzt, nach 4-6 Wochen, wird der Behandlungsverlauf wiederholt.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Brennen im Analbereich, Durchfall sind möglich.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen), fehlen.
    Formfreigabe / Dosierung:Zäpfchen Rektal 500 mg.
    Verpackung:

    Für 5 Zäpfchen in einer zusammenhängenden Zellpackung aus einer Zweischichtfolie oder aus einer Folie aus Polymermaterialien oder einer PVC / PE-Folie aus einer weißen Verbundfolie oder einer Polyvinylchloridfolie.

    Zwei konturgeflechte Packungen, zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments, werden in eine Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 5 bis 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003828
    Datum der Registrierung:08.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:08.09.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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