Odeston (Odeston)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzGimecromonGimecromon
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  • Odeston
    Pillen nach innen 
    Pabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSC     Polen
    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Gimecromon - 200 mg

    Hilfsstoffe: Stärke Kartoffel - 45 mg, Gelatine - 3 mg, Natriumlaurylsulfat - 1 mg, Magnesium Stearat - 1 mg.

    Beschreibung:

    Rund, von weiß bis weiß mit gelblichem Farbton, flach-zylindrische Tabletten mit Facette und Gravur auf einer Seite mit den Buchstaben "SI".

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholagogue
    ATX: & nbsp;

    A.05.A.X.02   Gimecromon

    Pharmakodynamik:

    Cholagogue Vorbereitung. Erhöht die Bildung und Sekretion von Galle. Hat eine selektive krampflösende Wirkung auf den Gallengang und Schließmuskel von Oddi (reduziert nicht die Peristaltik des Magen-Darm-Trakt (GIT)) und Blutdruck (BP). Reduziert Stagnation der Galle, verhindert die Kristallisation von Cholesterin und damit die Entwicklung von Cholelithiasis.

    Pharmakokinetik:

    Wenn die Aufnahme leicht aus dem Verdauungstrakt absorbiert wird, bindet schwach an Plasmaproteine. Die maximale Konzentration im Blutserum wird in 2-3 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt ca. 1 Stunde. Gimecromon wird über die Nieren ausgeschieden (etwa 93% in Form von Glucuronat, 1,4% - Sulfonat, 0,3% - unverändert).

    Indikationen:

    Dyskinesie von Gallengängen und Sphinkter von Oddi in hyperkinetischem Typ, nicht-kalkulöse chronische Cholezystitis, Cholangitis, Cholelithiasis; ein Zustand nach operativen Eingriffen auf einer Cholic Bubble und Cholic Wege. Verminderter Appetit, Übelkeit, Verstopfung, Erbrechen (auf dem Hintergrund der Hypoxerektion der Galle).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit. Gallenwegsobstruktion, Nieren- / Leberinsuffizienz, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür 12-, Hämophilie. Kinder unter 18 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es liegen keine Daten zur Sicherheit der Anwendung von Gimecromon während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Ernennung von Odeston zu Schwangeren und während der Stillzeit ist nur in diesen Fällen zulässig; wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 30 Minuten vor dem Essen; Erwachsene - 200-400 mg dreimal täglich. Sudie genaue Dosis von 1200 mg. Behandlungsverlauf 2 der Woche.

    Wenn die Dosis nicht eingenommen wird, sollte das Medikament so schnell wie möglich eingenommen werden, oder wenn der nächste Termin näher rückt, sollte die verpasste Dosis nicht eingenommen werden. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis auf einmal ein.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen; Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Schleimhautaustritt des Magen-Darm-Traktes, Kopfschmerzen.

    Überdosis:

    Es liegen keine Daten zur Überdosierung von Drogen bei Menschen vor.

    Interaktion:

    Morphium schwächt die Wirkung von Gimecromon.

    In Kombination mit Metoclopramid sind die Wirkungen beider Medikamente geschwächt.

    Verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.

    Spezielle Anweisungen:

    Beeinträchtigt nicht die Sekretionsfunktion der Verdauungsdrüsen und intestinale Absorptionsprozesse.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln
    Arzneimittel sollten nicht in die Kanalisation oder in den Hausmüll gegeben werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie das unbenutzte Medikament entsorgen können. Diese Aktivitäten tragen zum Schutz der Umwelt bei.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 200 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Al.

    Für 2, 5 oder 10 Blasen zusammen mit Anweisungen für den Einsatz in Papp-Tutu.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015046 / 01
    Datum der Registrierung:31.07.2008 / 01.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSCPabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Adamed RASHA LLCAdamed RASHA LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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