Oftofenazol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzAntazolin + NaphazolinAntazolin + Naphazolin

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Oftofenazol®

Tropfen d / Auge

Repräsentanz der Warschauer Pharmazeutischen Fabrik Polfa Russland

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Tropfen Nazal.

Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel

Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen

Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro ml:

Wirkstoffe: Antazolin-Sulfat 5,00 mg, Nafazolin-Nitrat 0,25 mg.

HilfsstoffeBorsäure 15,00 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,50 mg, Benzalkoniumchloridlösung 50% 0,20 mg, Natriumhydroxidlösung 10 % (auf pH 4,0-5,5), Wasser auf 1 ml gereinigt.

Beschreibung:

Transparente farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergisches Kombinationsmedikament (H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Alpha-Adrenomimetikum)

ATX: & nbsp;

S.01.G.A.51 Naphazolin in Kombination mit anderen Drogen

Pharmakodynamik:

Das Medikament ist ein Kombinationspräparat, das in seiner Zusammensetzung ein Antihistaminikum enthält - Antazolin und a-Adrenomimetikum - Naphazolin.

Antazolin ist ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren der ersten Generation. Durch eine kompetitive Blockade von H1-Histaminrezeptoren schwächt das Medikament solche allergischen Reaktionen wie die Ausdehnung und Erhöhung der Permeabilität von Blutgefäßen, insbesondere verbunden mit der Freisetzung von Histamin.

Naphazolin stimuliert a-adrenerge Rezeptoren in Blutgefäßen; mit topischer Anwendung verengt die erweiterten Blutgefäße der Bindehaut und beseitigt die Symptome der Entzündung (reduziert Schwellungen, Flush und Exsudation).

Pharmakokinetik:

Die Wirkung von Naphazolin erscheint nur 5 Minuten nach topischer Anwendung. Die Wirkungsdauer beträgt 6-8 Stunden.

Naphazolin kann durch die Schleimhäute absorbiert werden und eine systemische Wirkung haben, obwohl eine solche Wirkung bei Erwachsenen nach der Verabreichung des Arzneimittels in den Bindehautsack unwahrscheinlich ist. Systemische Reaktionen treten hauptsächlich bei älteren Patienten und bei kleinen Kindern auf.

Das Auftreten einer systemischen Wirkung von Antazolin ist unwahrscheinlich.

Indikationen:

Das Medikament wird für akute, saisonale oder ganzjährige allergische Konjunktivitis verwendet.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Engwinkelglaukom;

- mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber adrenomischen Arzneimitteln;

- Hemmung der Monoaminoxidase (MAO);

- Kinder bis 6 Jahre alt.

Vorsichtig:

- Patienten mit chronischer Konjunktivitis sollten für kurze Zeit und nur dann verwendet werden, wenn sich die Symptome verschlimmern.

- sollte die empfohlene Zeit der Anwendung des Medikaments einhalten und die verschriebene Dosis aufgrund der Gefahr der sekundären Stärkung der Ödeme der Bindehaut nicht überschreiten und die Entladung sowie die Entwicklung von anhaltenden Veränderungen im Epithel erhöhen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert. Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament ist nur für die topische Anwendung in Form von Instillationen im Bindehautsack vorgesehen.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahren:

1-2 Tropfen in den Bindehautsack, falls erforderlich, kann die Dosis nach 4-6 Stunden wiederholt werden.

Nach dem Einträufeln des Medikaments vorsichtig das Auge schließen, nicht blinzeln und nicht für etwa 2 Minuten öffnen, so dass das Medikament absorbiert wird. Nach dem Einträufeln den Finger 1-2 Minuten lang vorsichtig auf die innere Ecke des unteren Augenlids legen. Dadurch kann verhindert werden, dass Tropfen in den Nasen-Nasen-Kanal in die Nasenhöhle gelangen und systemische Nebenwirkungen auftreten. Dann waschen Sie Ihre Hände, um die Reste des Medikaments zu entfernen und schließen Sie die Durchstechflasche.

Das Medikament wird nicht länger als 3-5 Tage ohne ärztliche Empfehlung empfohlen.

Die Notwendigkeit, die Dosis oder Dauer der Behandlung zu ändern, wird vom Arzt jeweils individuell festgelegt.

Nebenwirkungen:

Normalerweise gibt es vorübergehende Symptome von der Bindehaut; Brennen, Juckreiz im Auge, eine Sehstörung, Rötung der Bindehaut.

Systemische Reaktionen: Benommenheit, Lethargie, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen und Schwindel, Übelkeit, Zärtlichkeit der Augen.

Die Erhaltung der Symptome oder erhöhte lokale Veränderungen sind ein Indiz für den Entzug des Medikaments.

Überdosis:

Es liegen keine Daten zur akuten Überdosierung von Tropfen vor, die topisch in den Bindehautsack verabreicht werden.

Längere oder zu häufige Verabreichung des Arzneimittels an Kinder oder gelegentliche Einnahme kann zu Depression des zentralen Nervensystems, Schläfrigkeit, Unterkühlung und sogar Koma führen. Es kann zu Blutdruckabfall und Tachykardie kommen. Eine symptomatische Behandlung sollte verordnet werden.

Interaktion:

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament Offtofenazol® enthält als Konservierungsmittel BenzalkoniumchloridPatienten, die Kontaktlinsen tragen, sollten diese vor dem Einträufeln von Augentropfen entfernen und mindestens 15 Minuten warten, bevor sie erneut eingesetzt werden. Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen verursachen und die Farbe der Kontaktlinsen verändern.

Vermeiden Sie bei der Verwendung des Arzneimittels, die Spitze des Tropfers mit irgendeiner Oberfläche zu berühren, um eine mikrobielle Kontamination zu vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Patienten, die nach dem Auftragen des Medikaments zeitweise ihre klare Sicht verlieren, dürfen nach dem Einträufeln von Augentropfen keine Fahrzeuge fahren und mit beweglichen Mechanismen arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen.

Verpackung:5 ml sind in einer Polyethylenflasche mit einem Tropfer verpackt, mit einem Deckel mit einem Garantiering geschlossen. 2 Flaschen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Haltbarkeit nach der Autopsie - 4 Wochen.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001578

Datum der Registrierung:11.03.2012

Haltbarkeitsdatum:11.03.2017

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Repräsentanz der Warschauer Pharmazeutischen Fabrik Polfa Repräsentanz der Warschauer Pharmazeutischen Fabrik Polfa Russland

Hersteller: & nbsp;

Repräsentanz der Warschauer Pharmazeutischen Fabrik Polfa Russland

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Oftofenazol® (Ophthophenazol®)