Sanorin-Analgetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzAntazolin + NaphazolinAntazolin + Naphazolin

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Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel

Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen

Zusammensetzung:Jede Durchstechflasche (10 ml) enthält:
Wirkstoffe:
Naphazolinnitrat beträgt 2,5 mg,
Antazolinmesylat - 50 mg.
Hilfsstoffe:
Borsäure 145 mg,
Methylparahydroxybenzoat 10 mg,
Dinatriumedetat - 1 mg,
Wasser bis zu 10 ml.

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit ohne sichtbare mechanische Einschlüsse.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum kombiniert (H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Alpha-Adrenomimetikum).

ATX: & nbsp;

S.01.G.A.51 Naphazolin in Kombination mit anderen Drogen

Pharmakodynamik:

Nafazolin bezieht sich auf alpha2-Adrenomimetika, hat eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte vasokonstriktorische Wirkung auf die Gefäße der Nasenhöhlenschleimhaut (reduziert Schwellungen, Flush, Exsudation). Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Nach 5-7 Tagen besteht Toleranz. Antazolin - selektiver Blocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat antiallergische, antiödematöse und anti-exsudative Wirkung.

Bei topischer Anwendung kommt es innerhalb von 10 Minuten zu einer Abnahme des Ödems der Nasenhöhlenschleimhaut und zu einer Verengung der Gefäße, die 2-6 Stunden andauern.

Pharmakokinetik:

Wenn topische Anwendung in den systemischen Kreislauf durch die Schleimhaut der Nasenhöhle absorbiert wird. Daten über die Verteilung, Metabolismus und Elimination des Medikaments Sanorin-Anaerhegine ist nicht verfügbar.

Indikationen:

Das Medikament Sanorin-Anaerhegine ist indiziert zur Behandlung von akuter Rhinitis, insbesondere allergischer Ätiologie; Rhinorrhoe.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; arterielle Hypertonie, schwere Atherosklerose, Hyperthyreose, Alter unter 16 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit, chronische atrophische Rhinitis, Diabetes mellitus; Tachykardie; gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO) und bis zu 14 Tage nach dem Ende ihrer Verwendung.

Vorsichtig:

Phäochromozytom, gleichzeitige Behandlung mit blutdrucksteigernden Medikamenten, Anwendung von Inhalationsanästhesien, die die Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Sympathomimetika erhöhen, einschließlich Halothan, Bronchialasthma, Prostatahyperplasie, ischämische Herzerkrankung (Angina pectoris).

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament Sanorin-Anaalergin sollte nicht von schwangeren Frauen und stillenden Müttern verwendet werden. Im Falle einer Schwangerschaft, sollte die Einnahme des Medikaments gestoppt werden, im Falle der Einnahme des Medikaments während der Stillzeit sollte das Stillen für die gesamte Dauer der Behandlung mit dem Medikament Sanorin-Anaerhegine unterbrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder über 16 Jahren

2-3 Tropfen in jedem Nasengang 3-4 mal am Tag. Bewerben Sie sich für eine kurze Zeit, nicht mehr als 1 Woche, dann machen Sie eine Pause für mehrere Tage.

Nebenwirkungen:

Bei empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. In seltenen Fällen können solche Nebenwirkungen wie Übelkeit, Tachykardie auftreten; Kopfschmerzen, Schmerzen, Reizbarkeit, allergische Reaktionen, Hautausschlag, erhöhter arterieller Druck, reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut, lokale Reizung. Bei längerer und häufiger Anwendung, mehr als 1 Woche, - Ödeme und Atrophie der Schleimhaut der Nasenhöhle.

Überdosis:

Wenn eine Überdosis des Medikaments als Folge der systemischen Wirkung kann Nervosität, niedrigere Körpertemperatur, Hemmung, Benommenheit, Bradykardie, Schwitzen, erhöhter Blutdruck, der durch Senkung des Blutdrucks ersetzt werden kann.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Nafazolin verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika (verlängert ihre Wirkung bei der Durchführung von Oberflächenanästhesie).

MAO-Hemmer erhöhen das Risiko der Entwicklung einer schweren arteriellen Hypertonie (Freisetzung von deponierten Katecholaminen unter der Wirkung von Naphazolin), verlangsamen den Metabolismus von Antazolin in der Leber - verstärken den Effekt.

Spezielle Anweisungen:

Kann resorptiv wirken.

Bei längerem Gebrauch nimmt die Schwere der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie), es ist möglich, ein Ödem der Nasenschleimhaut mit nachfolgender Atrophie zu entwickeln, in diesem Zusammenhang wird es nach 5-7 Tagen der Anwendung empfohlen um eine Pause für mehrere Tage zu machen.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Tropfen sind nasal.

Verpackung:Für 10 ml des Medikaments in Glasflaschen aus braunem Glas, mit einer Gummipipette ausgestattet SANO mit einem Deckel aus Polyethylen und einem Etikett. Jede Flasche wird in eine Pappschachtel mit Gebrauchsanweisungen gegeben.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 25 ° C.

Nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N015219 / 01-2003

Datum der Registrierung:22.10.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel

Hersteller: & nbsp;

TEVA Czech Industries, s.r. Tschechien

Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2011

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Sanorin-Analgetikum (Sanorin-Analergin)