Okumel (Ocumethyl)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDiphenhydramin + Naphazolin + ZinksulfatDiphenhydramin + Naphazolin + Zinksulfat
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  • Okumel
    Tropfen d / Auge 
    Norton, Ltd.     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung von 10 ml Lösung:
    Wirkstoffe:
    Zinksulfat 10 mg
    Diphenhydraminhydrochlorid 10 mg
    Naphazolinhydrochlorid 10 mg
    Hilfsstoffe:
    Natriumcitrat 140 mg, Zitronensäure 6 mg, Benzalkoniumchlorid 2 mg, Methylenblau-Farbstoff 0,3 mg, Natriumchlorid 32 mg, Hypromellose 4000 2,5 mg, Natriumhydroxid 3 mg, destilliertes Wasser bis zu 10 ml.
    Beschreibung:Transparente blaue Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum
    ATX: & nbsp;

    S.01.G.A.51   Naphazolin in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:
    Okumel ist eine kombinierte Zubereitung, die enthält Zinksulfat, Diphenhydramin und Naphazolin.
    Zinksulfat bei topischer Anwendung wirkt es adstringierend, trocknend, entzündungshemmend und antiseptisch.
    Naphazolin - Sympathomimetika. Hat eine schnelle, ausgeprägte und anhaltende vasokonstriktive Wirkung. Bei topischer Anwendung werden Schwellungen und Rötungen der Schleimhäute reduziert.
    Diphenhydramin - Blocker H1 - Histaminrezeptoren. Mit topischer Anwendung reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren und verhindert das Ödem der Gewebe.
    Okumil wirkt also antiseptisch, antiallergisch und entzündungshemmend.
    Pharmakokinetik:Wenn eine topische Anwendung einer systemischen Resorption unterzogen wird. Angaben zum Grad der Penetration in verschiedene Gewebe des Auges nach topischer Applikation liegen nicht vor.
    Indikationen:
    • chronische unspezifische Konjunktivitis und Blepharokonjunktivitis;
    • allergische Konjunktivitis und Blepharokonjunktivitis;
    • eckige Konjunktivitis;
    • Verringerung der Symptome der Reizung der Augengewebe (Rötung, Juckreiz, Fremdkörpergefühl).
    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
    • Engwinkelglaukom;
    • Syndrom des trockenen Auges;
    • Schwangerschaft;
    • Stillzeit;
    • Hyperplasie der Prostata, stenosierende Ulkus des Magens und Zwölffingerdarms, Stenose des Blasenhalses;
    • Bronchialasthma;
    • Epilepsie;
    • Herz-Kreislauf-Erkrankungen (IHD, arterielle Hypertonie);
    • Phäochromozytom;
    • Hyperthyreose;
    • Diabetes;
    • schwere Atherosklerose;
    • Kinder bis 2 Jahre alt.
    Vorsichtig:Bei Patienten, die MAO-Hemmer oder andere blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen, mit Vorsicht anwenden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Örtlich. Wenn es keine anderen Verschreibungen des Arztes gibt, träufeln Sie 1 bis 2 mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges (Augen).
    Wenn während der Anwendung des Medikaments innerhalb von 72 Stunden keine Verringerung der Symptome auftritt, sollten Sie aufhören, das Medikament zu verwenden und einen Arzt aufsuchen.
    Nebenwirkungen:
    Nach dem Einträufeln ist ein leichtes Brennen, Verschwimmen des Sehens, Entwicklung allergischer Reaktionen möglich. Mit Aphakie ist es möglich, Makulopathie und das Auftreten eines zentralen Skotoms zu entwickeln. In diesem Fall führt der Entzug des Medikaments zur umgekehrten Symptomentwicklung.
    Nach topischer Anwendung von Naphazolin, das Teil von Okumetil ist, kann es zu einer reaktiven Hyperämie und Ödemen der Augenschleimhaut, zu Pupillenerweiterung und zu einem Anstieg des IOP (Augeninnendrucks) kommen. Bei längerem Gebrauch tritt das Phänomen der Gewebeiritation am häufigsten auf.
    Wie bei der topischen Anwendung Naphazolin Obshcheresorbtivnoe Wirkung hat, ist es möglich, die Entwicklung von Tachykardie, erhöhtem Blutdruck, Übelkeit, Kopfschmerzen. Mit topischer Anwendung von Diphenhydramin, ist es möglich, Nebenwirkungen, sowohl lokale als auch systemische: Paresen der Anpassung, Lichtempfindlichkeit, Trockenheit und Taubheit der Augenschleimhaut, Benommenheit, Schwäche, verminderte psychomotorische Reaktionen und gestörte Bewegungskoordination, Schwindel.
    Bei längerer Anwendung von Zinksalzen kann das Auftreten von trockener Augenschleimhaut auftreten.
    Überdosis:Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.
    Interaktion:
    Da es möglich ist, die Wirkungen von Diphenhydramin und Medikamenten, die das zentrale Nervensystem stimulieren, zu reduzieren, wird die Verwendung von Okumetil bei Patienten, die diese Medikamente einnehmen, nicht empfohlen.
    Ocumethyl sollte nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern und innerhalb von 10 Tagen nach Absetzen der Einnahme angewendet werden. Als Folge der gemeinsamen Anwendung von Beta-Blockern, MAO-Hemmern mit Adrenomimetika, erhöht sich die Wirkung der letzteren.
    Nafasolin verlangsamt die Resorption der Lokalanästhetika, deshalb wird es nicht empfohlen, das Präparat Okulomid zusammen mit den in der Ophthalmologie verwendeten Lokalanästhetika zu verwenden.
    Zinksulfat ist pharmazeutisch unverträglich mit Salzen von Silber, Blei, Chinin, Ichthyol, Citral, Protargol und alkalisch reagierenden Substanzen.
    Spezielle Anweisungen:
    Um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden, halten Sie die Flasche fest geschlossen und vermeiden Sie es, die Spitze der Pipette mit irgendeiner Oberfläche zu berühren.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Innerhalb von 10-15 Minuten nach dem Einträufeln kann die Sehschärfe reduziert werden, so dass beim Autofahren und beim Arbeiten mit Mechanismen Vorsicht geboten ist.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen.
    Verpackung:

    Um 5 oder 10 ml in einer durchsichtigen Kunststoff-Pipette mit einer ersten Autopsiekontrolle.

    Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:Liste B.
    Bei einer Temperatur von 15-25 ° C an einem lichtgeschützten Ort. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Nach dem Öffnen sollte die Flasche innerhalb von 1 Monat verwendet werden. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013927 / 01
    Datum der Registrierung:27.01.2009 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Norton, Ltd. Norton, Ltd. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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