Panavir - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzPolysaccharide von Trieben Solanum tuberosumPolysaccharide von Trieben Solanum tuberosum

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Dosierungsform: & nbsp;rektale Zäpfchen

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält:

aktive Substanz: Panavir® (Polysaccharide von Sprossen Solatum tuberosum) 200 μg;

Hilfsstoffe: Fettkonfekt oder Fettfeststoff 1,0198 g, Paraffin 0,0900 g, Emulgator T-2 0,0900 g.

Gewicht des Suppositoriums -1,2 g.

Beschreibung:Zäpfchen von weiß bis weiß mit gelblichem Farbton, kegelförmig oder zylindrisch, gelb-graue Imprägnierungen, geruchlos, sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antivirales Mittel pflanzlichen Ursprungs

ATX: & nbsp;

J.05.A.X Andere antivirale Medikamente

Pharmakodynamik:

Panavir® - gereinigter Extrakt aus Sprossen der Pflanze Solanum tuberosum; der Hauptwirkstoff ist Hexoseglykosid, bestehend aus Glucose, Rhamnose, Arabinose, Mannose, Xylose, Galactose, Uronsäuren.

Das Medikament Panavir® ist ein antivirales und immunomodulierendes Mittel.

Erhöht die unspezifische Resistenz des Organismus gegen verschiedene Infektionen und fördert die Induktion von Alpha-Interferonen und Gamma-Leukozyten von Blut.

In therapeutischen Dosen wird das Medikament gut vertragen.

Die Tests zeigten keine mutagenen, teratogenen, kanzerogenen, allergischen und embryotoxischen Wirkungen. In präklinischen Studien zu Labortiere haben einen negativen Einfluss auf die Fortpflanzungsfunktion und Entwicklung Fötus ist nicht etabliert.

Hat entzündungshemmende Eigenschaften am Modell des experimentellen exsudativen Ödems.

Pharmakokinetik:

Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wurde aufgrund seiner chemischen Beschaffenheit nicht untersucht und ist gering aktive Dosen.

Indikationen:

- Herpesvirusinfektionen an verschiedenen Orten (einschließlich wiederkehrender Herpes genitalis, Herpes Zoster und Ophthalmotherpes);

- sekundäre Immundefizienzzustände vor dem Hintergrund von Infektionskrankheiten;

- Cytomegalovirus-Infektion, einschließlich bei Patienten mit habituellen Fehlgeburt. Es wird bei Frauen mit chronischer Virusinfektion und einem Interferon-Mangel bei der Vorbereitung auf die Schwangerschaft angewendet;

- Papillomavirus-Infektion (Anogenitalwarzen) als Teil der komplexen Therapie;

- Frühsommer-Meningoenzephalitis mit dem Ziel, die Viruslast zu reduzieren und neurologische Symptome (Anisoreflexie, Reflexminderung, schmerzhafte Austrittspunkte der Hirnnerven, Nystagmus) im Rahmen einer komplexen Therapie zu beseitigen;

- SARS und Influenza als Teil der komplexen Therapie.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Kindheit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels unterbrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Rektal.

Zur Behandlung von Herpesvirus-Infektionen und Frühsommer-Meningoenzephalitis Anwendung auf 1 Suppositorium zweimal im Abstand von 48 oder 24 Stunden. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf nach 1 Monat wiederholt werden.

Zur Behandlung von Cytomegalovirus- und Papillomavirus-Infektionen Wenden Sie 1 Suppositorium dreimal während der ersten Woche mit einem Intervall von 48 Stunden und zweimal während der zweiten Woche mit einem Intervall von 72 Stunden an.

Zur Behandlung von akuten Infektionen der Atemwege und Grippe Wenden Sie 1 Suppositorium in Abständen von 24 Stunden für 5 Tage an.

Nebenwirkungen:

Das Medikament ist gut verträglich, mögliche Komplikationen können mit individueller Unverträglichkeit und Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels verbunden sein.

Wenn jedoch unerwünschte Nebenwirkungen auftreten, stoppen Sie die Injektion und konsultieren Sie einen Arzt.

Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht registriert.

Ergebnisse der präklinischen Studien weisen auf eine geringe Toxizität des Arzneimittels hin.

Interaktion:

Nicht registriert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über die möglichen Nebenwirkungen des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die besondere Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, fehlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Zäpfchen rektal, 200 Mcg.

Verpackung:Für 5 Zäpfchen in einer zusammenhängenden Zellpackung 1 oder 2 Konturpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001696

Datum der Registrierung:02.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NATIONALE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT, LTD. NATIONALE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

LANAFARM, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Panavir® (Panavir®)