Pantoderm plus (Panthoderm plus)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDexpanthenol + ChlorhexidinDexpanthenol + Chlorhexidin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Sahne enthalten:

    Wirkstoffe: Dexpanthenol (D-Panthenol) in Bezug auf 100% Substanz 5.000 g; Chlorhexidinbigluconat, Substanz-Lösung 20% ​​in Bezug auf Chlorhexidinbigluconat 0,776 g;

    Hilfsstoffe: Propylenglykol 9.000 g, Squalan 3.000 g, Paraffin Flüssigkeit 14.000 g, Paraffinweichweiß 5.000 g, Dimethicon 1.000 g, Cetostearylalkohol [Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%] 6.700 g, Macrogolcetostearat 2.300 g, Pantolacton 0.500 g, Wasseraufgereinigt auf 100 g.

    Beschreibung:

    Die Creme ist weiß oder fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Gewebereparaturstimulans
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.C.52   Chlorhexidin in Kombination mit anderen Medikamenten

    D.08.A.C   Biguanide und Amidine

    Pharmakodynamik:

    Pantoderm® plus - kombiniertes Präparat für die topische Anwendung.

    Dexpanthenol - Vitamin B-Gruppe, ein Derivat der Pantothensäure. Dexpanthenol wird in einen Organismus in Pantothensäure umgewandelt, die ein integraler Bestandteil von Coenzym A ist und an den Prozessen der Acetylierung, des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels, bei der Synthese von Acetylcholin, Corticosteroiden, Porphyrinen beteiligt ist; stimuliert die Regeneration der Haut, normalisiert den Zellstoffwechsel, beschleunigt die Mitose und erhöht die Festigkeit der Kollagenfasern. Es hat eine regenerierende, metabolische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

    Chlorhexidin antimikrobiell ist ein Antiseptikum. Wirksam gegen gram-positive und gram-negative Bakterien, einschließlich Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Streptococcus spp., sowie hefeartige Pilze und Dermatophyten. Hält Aktivität in Anwesenheit von Blut, Eiter, verschiedenen Geheimnissen und organischen Substanzen.

    Das Medikament Pantoderm® Plus schützt die Wundoberfläche vor Infektionen, unterdrückt die Strömung infund beschleunigt die Heilung.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung Dexpanthenol schnell von der Haut aufgenommen und in Pantothensäure umgewandelt, bindet es an Plasmaproteine ​​(hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin). Seine Konzentration im Blut beträgt 0,5-1 mg / l, im Blutserum - 100 μg / l. Pantothensäure wird im Körper nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt (außer zum Einschluss in Coenzym A), wird unverändert ausgeschieden.

    Chlorhexidin mit lokaler Anwendung wird fast nicht absorbiert.

    Indikationen:

    Behandlung:

    - Wunden mit der Gefahr einer Infektion, wie Abschürfungen, Kratzer, Schnitte, Prellungen, Risse, Verbrennungen;

    - infizierte oberflächliche Hautläsionen;

    - zur Behandlung von postoperativen Wunden;

    - bei chronischen Wunden, zB trophische Unterschenkelgeschwüre, Druckgeschwüre;

    - bei den Rissen und der Entzündung der Brustwarzen der Milchdrüsen in der Periode der fetalen Ernährung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Zur Behandlung oder Behandlung im Bereich der Ohrmuschel.

    Bei schweren, tiefen oder stark verschmutzten Wunden (solche Verletzungen erfordern einen medizinischen Eingriff).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament Pantoderm® Plus kann während der Schwangerschaft und während des Stillens angewendet werden, ohne es auf große Hautflächen aufzutragen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Das Medikament wird einmal oder mehrmals täglich auf die zuvor gereinigte Wundfläche oder entzündete Hautpartie dünn aufgetragen.

    Die Behandlung von Wunden kann sowohl auf dem offenen Weg als auch unter Verwendung von Verbänden durchgeführt werden.

    Pflege für die Brustdrüsen von stillenden Müttern: Die Creme wird nach jeder Fütterung auf die Brustwarzen aufgetragen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich: Nesselsucht, Juckreiz.

    Wenn eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder andere Nebenwirkungen festgestellt werden,e Die Anweisungen in diesem Handbuch sollten sofort dem Arzt gemeldet werden.

    Überdosis:

    Daten zur Überdosierung werden nicht zur Verfügung gestellt.

    Interaktion:

    Chlorhexidin ist nicht kompatibel mit Seife und anderen anionischen Substanzen.

    Vorsorgliche Maßnahmen für mögliche Wechselwirkungen (Antagonismus oder Inaktivierung) sollten nicht gleichzeitig mit anderen Antiseptika angewendet werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Vermeiden Sie den Kontakt mit Schleimhäuten.

    Das Medikament sollte nicht zur Behandlung und Behandlung der Ohrmuschel verwendet werden.

    Das Medikament wird nicht zur Behandlung von schweren, tiefen und stark kontaminierten Wunden verwendet (solche Verletzungen erfordern einen medizinischen Eingriff).

    Wenn die Größe der Wunde für einige Zeit unveränderlich groß bleibt oder die Wunde nicht innerhalb von 10-14 Tagen abheilt, dann ist es in diesem Fall notwendig, einen Arzt aufzusuchen. Dies ist auch notwendig, wenn die Wundränder stark hyperämisch sind, die Wunde plötzlich anschwillt und es gibt starke Schmerzen oder Schäden, die von Fieber begleitet sind.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme zur äußerlichen Anwendung, 5% + 0,776%.

    Verpackung:

    30 Gramm pro Aluminiumrohr.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003167
    Datum der Registrierung:31.08.2015
    Datum der Stornierung:2020-08-31
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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