In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:J.06.B.B.02 Menschliches Tetanus-Antiglobulin
Pharmakodynamik:Neutralisiert Tetanustoxin.
Pharmakokinetik:Nach intramuskulärer Injektion ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 24-48 Stunden erreicht.
Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Wochen.
Indikationen:Es wird zur Notfall-Prävention von Tetanus bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt.
XXI.Z20-Z29.Z23.5 Die Notwendigkeit einer Impfung gegen Tetanus allein
XXI.Z20-Z29.Z29.1 Prophylaktische Immuntherapie
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Vorhandensein von allergischen Reaktionen in der Anamnese.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Es wird für Lebenszeichen verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Intramuskulär zum Zwecke der Prävention: 250 IE für Kinder und Erwachsene.
Bei der Behandlung von Tetanus beträgt die Dosis 3-6 Tausend IE: Es wird geteilt und an verschiedenen Orten injiziert.
Die höchste Tagesdosis: 6 Tausend IE.
Die höchste Einzeldosis: 6 Tausend IE.
Nebenwirkungen:Lokal (Ödem, Infiltration an der Injektionsstelle) und allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Kompatibel mit allen Medikamenten, einschließlich Antibiotika.
Reduziert die Wirksamkeit der aktiven Immunisierung gegen Röteln, Windpocken, Masern, Mumps. Es wird empfohlen, 3 Monate nach der Anwendung des Anti-Staphylokokken-Immunglobulins antivirale Impfstoffe zu verwenden.
Spezielle Anweisungen:Bei einer Notfallprophylaxe von Tetanus-Immunglobulin und Anatoxin müssen Medikamente in verschiedenen Bereichen des Körpers mit verschiedenen Spritzen verabreicht werden.