In der Formulierung enthalten
АТХ:G.03.X.C Selektive Modulatoren von Östrogenrezeptoren
Pharmakodynamik:Selektiver Modulator von Östrogenrezeptoren, beeinflusst selektiv die Zellen der Brustdrüse mit pathologisch aktiver Proliferation, was ihren Tod verursacht. Moduliert das Cytochromsystem so, dass die resultierende Isoform von Cytochrom P450 - CYP1EIN1 Hydroxylate Östrogene in der 2-Position, unter Bildung von 2-Hydroxyestron (2-ONE1). Der resultierende Metabolit ist ein Antagonist des Östrogenrezeptors und blockiert seine Aktivierung durch Östrogen selbst sowie seine gefährlichen Metaboliten, insbesondereα-Hydroxyestron (16α-EIN1). Unterdrückt die Induktion von Östrogen-abhängigen Genen, blockiert Zytokin-Mechanismen, die das abnormale Wachstum von Brustzellen stimulieren. Hat antiöstrogene und antiproliferative Wirkung.
Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von zyklischer Mastopathie (Mastodynie) eingesetzt.
XIV.N60-N64.N64.4 Mammalgie
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside, 200 mg 2 mal am Tag. Behandlungsdauer beträgt 6 Monate.
Die höchste Tagesdosis: 400 mg.
Die höchste Einzeldosis: 200 mg.
Nebenwirkungen:Hämopoetisches System: Eosinophilie.
Verdauungssystem: Schmerzen im Oberbauch, selten - Gewichtsverlust.
Fortpflanzungsapparat: Verlängerung oder Verkürzung des Menstruationszyklus.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Stärkt die Wirkung von Arzneimitteln, die Isozyme von Cytochrom P450 metabolisieren: Glucocorticosteroide, indirekte Antikoagulantien, Antiepileptika, Antiarrhythmika, orale Antidiabetika, Sexualhormone und Digitalis.
Spezielle Anweisungen:Beeinflusst die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen und Arbeiten mit Bewegungsmechanismen nicht.