Iobitridol (Iobitridolum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Radiopaque bedeutet

In der Formulierung enthalten
  • Xenetics®
    Lösung in / in 
    Gerbe     Frankreich
    • АТХ:

    V.08.A   Radiocontrast Jod-haltige Substanzen

    Pharmakodynamik:
    Nichtionischer wasserlöslicher Radiokontrast mit niedriger Osmolarität für Urographie und Angiographie.
    Organische Jodverbindungen absorbieren Röntgenstrahlen und sammeln sich selektiv in getrennten Strukturen des Körpers an, wodurch sie einen hohen Grad an Opazität erhalten und sie vor dem Hintergrund anderer Strukturen, die kein Jod enthalten, hervorheben. Der Kontrastgrad ist direkt proportional zur Konzentration des iodhaltigen Kontrastmittels im Gewebe. Nach der intravaskulären Injektion werden die Blutgefäße durchgängig kontrastiert, was eine Visualisierung ihrer inneren Struktur vor Beginn einer signifikanten Hämodilution ermöglicht.
    Pharmakokinetik:Wenn die intravenöse und intraarterielle Verabreichung im Gefäßsystem und im interstitiellen Raum verteilt ist. Es wird von den Nieren in unmodifizierter Form durch glomeruläre Filtration (ohne Resorption) oder tubuläre Sekretion ausgeschieden. Bei chronischer Niereninsuffizienz erfolgt die Ausscheidung über die Gallenwege. Es wird während der Hämodialyse ausgeschieden.
    Indikationen:

    250 mg Jod / ml: Phlebographie, Computertomographie des Körpers, Arteriographie.

    300 und 350 mg Jod / ml: intravenöse Urographie, Computertomographie des Schädels und des ganzen Körpers, Phlebographie, Arteriographie, Angiokardiographie.

    ICD-10

    XXI.Z00-Z13.Z03   Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand

    Kontraindikationen:Durchführung Myelographie, ausgedrückte Thyreotoxikose, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Yobitridol. Subarachnoidale Verabreichung.
    Vorsichtig:Verwenden Sie mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit, mit Leber-und / oder Niereninsuffizienz, allergische Erkrankungen (Asthma bronchiale, Ekzeme, Urtikaria, Heuschnupfen, Lebensmittel-und Medikamentenallergie), Diabetes mellitus, Myelom, Hyperurikämie, im Jugendscreening Kinder und ältere Patienten leiden von Atherosklerose.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Kategorie der Empfehlungen ist nicht definiert. Angemessene und gut kontrollierte Studien an Tieren und Menschen wurden nicht durchgeführt. Darüber hinaus wird eine Röntgenuntersuchung mit Bestrahlung der Bauchhöhle wegen der Strahlenbelastung des Fötus nicht empfohlen. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Es wird empfohlen, das Stillen nach der Verabreichung von Iobitrid vorübergehend zu unterbrechen.

    Mögliche Anwendung, wenn die erwartete Wirkung der Studie das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt (Sicherheit der Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht belegt).

    Dosierung und Verabreichung:

    Urographie: mit einer langsamen intravenösen Injektion - 1,2 ml / kg, das Gesamtvolumen - 50-100 ml, mit einem schnellen intravenös Injektion - 1,6 ml / kg, Gesamtvolumen - 100 ml.

    Computertomographie des Schädels - 1,4 ml / kg, Gesamtvolumen - 20-100 ml; des ganzen Körpers - 1,9 ml / kg, das Gesamtvolumen - 20-150 ml.

    Intravenöse Angiographie - 1,7 ml / kg, das Gesamtvolumen - 40-270 ml.

    Arteriographie cerebral - 1,8 ml / kg, das Gesamtvolumen - 42-210 ml; Arteriographie der unteren Extremitäten - 2,8 ml / kg, Gesamtvolumen - 85-300 ml.

    Angiokardiographie - 1,1 ml / kg, das Gesamtvolumen - 70-125 ml.

    Nebenwirkungen:Vielleicht: ein Gefühl von Hitze, Übelkeit, Erbrechen, Hyperämie der Haut; Rötung der Haut, isolierte oder kombinierte Erkrankungen des Atmungs-, Nerven-, Verdauungs- und Herz-Kreislauf-Systemsdieses System, Kollaps, Schock, Herzstillstand ist möglich.
    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Diuretika - vor dem Hintergrund der Dehydratation, die durch die Einnahme von Diuretika verursacht wird, steigt das Risiko, ein akutes Nierenversagen zu entwickeln.

    Biguanide - erhöhtes Laktatazidose-Risiko bei gleichzeitiger Anwendung; Biguanide sollten 2 Tage vor der Röntgenuntersuchung abgesagt und frühestens 2 Tage später erneut bestellt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Diagnostische Verfahren sollten unter der Aufsicht von Personal mit Erfahrung in ihrem Verhalten durchgeführt werden. Es ist notwendig, einen ständigen Zugang zum Venenbett für die Notfallbehandlung von möglichen Komplikationen, Ausrüstung für die Reanimation und Notfalltherapie zu haben.

    Patienten mit Hyperurikämie, Niereninsuffizienz, Diabetes mellitus, Myelom, bei jungen Kindern und bei älteren Patienten mit Atherosklerose werden ermutigt, eine reichliche Diurese aufrechtzuerhalten.

    Patienten mit dem größten Risiko, unerwünschte Reaktionen zu entwickeln (bei Vorliegen von allergischen Erkrankungen), sind zur Durchführung einer Prämedikation ratsam.

    Nichtionische Röntgenkontrastmittel verlangsamen die Koagulation in einem geringeren Ausmaß in vitro im Vergleich zu ionischen wurden jedoch Fälle von Plättchenaggregation beschrieben, wenn Blut in Kontakt mit einer Spritze steht, die ein nichtionisches, röntgendichtes Mittel enthält, was anschließend zur Entwicklung eines Myokardinfarkts oder Schlaganfalls führen kann, wenn ein gebildetes Gerinnsel von Blut in die Wunde gelangt systemische Zirkulation.Minimierung des Risikos der Thrombozytenaggregation während des Verfahrens wird durch das schnellste Verfahren, die Verwendung von Kunststoff anstelle von Glasspritzen und Waschen von Kathetern mit heparinisierten 0,9% Natriumchloridlösung erleichtert.

    Anleitung
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