In der Formulierung enthalten
АТХ:A.06.A.H.01 Methylnaltrexoniumbromid
Pharmakodynamik:Wirkt als selektiver Antagonist von peripheren Opioid-μ-Rezeptoren (im Magen-Darm-Trakt), ohne die analgetische Wirkung von Opioiden im zentralen Nervensystem zu beeinflussen.
Hat eine zentrale abführende Wirkung, behält es seine Wirksamkeit bis zu 4 Monaten der Verabreichung.
Pharmakokinetik:Nach subkutaner Anwendung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt bis zu 15%.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber zu inaktiven Metaboliten.
Die Halbwertszeit beträgt 8 Stunden. Beseitigung der Nieren und Fäkalien, unverändert.
Indikationen:Es wird verwendet, um eine schnelle Defäkation bei der Behandlung von Opioid-induzierter Verstopfung zu stimulieren, die Patienten onkologische palliative Pflege erhalten.
XI.K55-K63.K59.0 Verstopfung
Kontraindikationen:Mechanischer Darmverschluss, schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:Patienten mit Kolostomie, Fäkalien, aktiver Divertikulose und intraperitonealem Katheter.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan, einmal am Tag, abhängig vom Gewicht des Patienten:
38-62 kg - 0,4 ml (8 mg);
62-114 kg - 0,6 ml (12 mg).
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel.
Verdauungssystem: Magenschmerzen, Übelkeit, Blähungen.
Dermatologische Reaktionen: Hyperhidrose.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Orthostatische Hypotonie.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Das Medikament verursacht keine Sucht und Drogenabhängigkeit.
In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.