Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antiemetika

Serotonerge Mittel

In der Formulierung enthalten
  • Onitsit®
    Lösung in / in 
  • АТХ:

    A.04.A.A   Antagonisten von Serotonin-5HT3-Rezeptoren

    A.04.A.A.05   Palonosetron

    Pharmakodynamik:

    Hat eine hohe antagonistische Wirkung gegen Serotoninrezeptoren. Unterdrückt den Würgereflex aufgrund der Blockade von Serotonin 5HT3Rezeptoren auf der Ebene der Neuronen des zentralen und peripheren Nervensystems.

    Warnt und beseitigt Erbrechen, hervorgerufen durch Chemo- und Strahlentherapie von bösartigen Neoplasmen.

    Pharmakokinetik:

    Bei intravenöser Injektion in das Blutplasma sinkt die Konzentration des Arzneimittels langsam durch Eliminierung aus dem Körper. Die Halbzeit beträgt 40 Stunden.

    Das Verteilungsvolumen in den Geweben beträgt 6,9-7,9 l / kg. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 62%.

    Elimination durch die Nieren, etwa 50% in Form von Metaboliten, deren Aktivität weniger als 1% der Aktivität von Palonosetron beträgt.

    Nach einer einzigen intravenösen Injektion von Palonosetron in einer Dosis von 10 & mgr; g / kg werden ungefähr 144% des Arzneimittels für 144 Stunden im Urin gefunden.

    Nach einmaliger Bolusgabe beträgt die Gesamtclearance 173 ± 73 ml / min, die renale Clearance beträgt 53 ± 29 ml / min. Die Halbwertszeit kann mehr als 100 Stunden betragen (10% der Patienten).

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um zu verhindern und Beseitigung von Erbrechen durch Zytostatika oder Chemotherapie verursacht.

    XVIII.R10-R19.R11   Übelkeit und Erbrechen

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    II-III Schwangerschaftstrimester.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Kontraindiziert in ich Schwangerschaftstrimester und Laktation.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös langsam (innerhalb von 30 Minuten) auf 0,25 mg für 30 Minuten vor Beginn der Chemotherapie.

    Die höchste Tagesdosis: 0,25 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 0,25 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Euphorie, periphere sensorische Neuropathie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, supraventrikuläre Extrasystole, arterielle Hypertonie.

    Verdauungssystem: Anorexie, Verstopfung, Blähungen, Schluckauf.

    Bewegungsapparat: Arthralgie.

    Dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Ausschlag.

    Sinnesorgane: erhöhte Empfindlichkeit der Augen, Amblyopie, Diplopie, Tinnitus.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme des Medikaments sollten die Patienten davon absehen, mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten und das Auto zu fahren.

    Anleitung
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