In der Formulierung enthalten
АТХ:M.01.A.H Coxiba
M.01.A.H.04 Parecoxib
Pharmakodynamik:Nach parenteraler Verabreichung wird es zu Valdecoxib hydrolysiert, einem selektiven kompetitiven Inhibitor der Cyclooxygenase-2, der an der Synthese von Prostaglandinen beteiligt ist. Hat entzündungshemmende, schmerzlindernde, antipyretische Wirkung.
Pharmakokinetik:Nach intramuskulärer oder intravenöser Verabreichung wird eine enzymatische Hydrolyse in der Leber durchgeführt
Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 30 Minuten (intravenöse Verabreichung) und 1 Stunde (intramuskuläre Injektion) erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98%.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 8 Stunden. Die Ausscheidung über die Nieren beträgt 70% in Form von Metaboliten, etwa 5% in unveränderter Form - mit Kot und Urin.
Indikationen:Es wird verwendet, um das Schmerzsyndrom von mäßiger und starker Intensität in der postoperativen Phase zu lindern, um den Bedarf an Opioidanalgetika zu reduzieren.
XVIII.R50-R69.R52.0 Akuter Schmerz
XVIII.R50-R69.R52.2 Ein weiterer konstanter Schmerz
Kontraindikationen:Gastrointestinale Blutung, akutes Magengeschwür, schwere Niereninsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, individuelle Intoleranz gegenüber nichtsteroidalen Antirheumatika.
Vorsichtig:Leberinsuffizienz von mäßiger und leichter Schwere, Flüssigkeitsretention im Körper, Zustand nach urologischen Operationen und Operationen an den Organen des Gastrointestinaltraktes.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen durch FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in III Schwangerschaftstrimester und Laktation.
Dosierung und Verabreichung:Für 20-40 mg intravenöser Bolus oder tief in den Muskel. Der Abstand zwischen den Injektionen beträgt 6-12 Stunden.
Die höchste Tagesdosis: 80 mg.
Die höchste Einzeldosis: 40 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Angst, Schlaflosigkeit, Hypästhesie, zerebrovaskuläre Störungen.
Atmungssystem: respiratorische Insuffizienz, Pharyngitis.
Das System der Hämatopoese: Thrombozytopenie.
Das Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, Erhöhung oder Senkung des Blutdrucks.
Verdauungssystem: dyspeptische Erscheinungen, Blähungen, erosive-ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes.
Harnsystem: Oligurie, periphere Ödeme.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Daten über die klinischen Symptome einer Überdosierung fehlen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung des Arzneimittels ist eine symptomatische Behandlung indiziert.
Interaktion:Stärkt die Wirkung von Hämokoagulanzien, Lithiumpräparaten.
Inkompatibel, wenn es in einer einzigen Spritze mit Opioid-Analgetika gemischt wird.
Gleichzeitige Verwendung mit Diuretika, ACE-Hemmer erhöht das Risiko für akutes Nierenversagen.
Spezielle Anweisungen:Überwachung des Zustands von postoperativen Wunden - die Einnahme des Medikaments kann eine fieberhafte Reaktion verschleiern. Das Risiko von Nebenwirkungen bei Patienten mit zerebrovaskulären Erkrankungen, eingeschränkter Nierenfunktion nach der Operation wurde erhöht.