In der Formulierung enthalten
АТХ:V.09.I.B Verbindungen von Indium-111
Pharmakodynamik:Synthetisches Octapeptid, ein Somatostatin-Analogon, das in seiner Wirkungsdauer überlegen ist. Es bindet an Somatostatin-Rezeptoren, deren Dichte auf den Zellen einer Reihe von Tumoren und deren Metastasen erhöht ist. Hat keine pharmakologischen Wirkungen von Somatostatin.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung von 2/3 des Medikaments verlässt der Blutstrom nach 10 Minuten.
Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden. Beseitigung der Nieren unverändert.
Indikationen:Es wird für die Radionukliddiagnostik von zentralen Tumoren eingesetzt Nervensystem, neuroendokrine Tumoren, Brustkrebs, kleinzelligem Lungenkrebs.
XXI.Z00-Z13.Z03 Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand
II.C999.C999 * Diagnose von malignen Neoplasmen
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Sie wird während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Stillzeit wird empfohlen, das Stillen 48 Stunden vor Einnahme des Arzneimittels zu beenden.
Dosierung und Verabreichung:Intravenöser Bolus mit einer Dosis von 111 MBq für die planare Szintigraphie und 222 MBq für Einzel-Photonen-Emissions-Computertomographie.
Die höchste Tagesdosis: 222 MBq.
Die höchste Einzeldosis: 222 MBq.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Es wird nicht empfohlen, das Medikament gleichzeitig mit anderen synthetischen Analoga von Somatostatin zu applizieren.
Spezielle Anweisungen:Die Verwendung des Medikaments ist nur in einem spezialisierten Krankenhaus möglich.