In der Formulierung enthalten
АТХ:A.10.B.X.10 Lixisenatid
Pharmakodynamik:Selektiv wechselwirkt mit Rezeptoren von Glucagon-like Peptid-1, was zu einer Erhöhung des Gehalts an cAMP innerhalb der Zelle führt. Als Ergebnis wird die Glucagon-abhängige Sekretion von Insulin durch β-Zellen der Langerhans'schen Inseln stimuliert.
Stimuliert die Produktion von Insulin-β-Zellen bei Hyperglykämie. Mit einer normalen Menge an Glukose im Blutplasma stoppt die Sekretion von Insulin. In einem Zustand von Hyperglykämie unterdrückt es die Sekretion von Glucagon, während eine schützende Reaktion aufrechterhalten wird, um die Glucagonproduktion bei Hypoglykämie zu erhöhen.
Verlangsamt die Entleerung des Magens und reduziert die Anstiegsrate der Glukosekonzentration nach den Mahlzeiten. Fördert den Gewichtsverlust.
Pharmakokinetik:Nach subkutaner Verabreichung wird die maximale Konzentration im Blutplasma nach 1-3,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 55%.
Metabolismus in Leber und Niere durch Enzymproteolyse.
Die Halbwertszeit beträgt 1,5-4,5 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus eingesetzt II Typ in Kombination mit oralen Antidiabetika und Basalinsulin.
IV.E10-E14.E11 Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus
Kontraindikationen:Diabetes ich Typ (insulinabhängig), Koma, Ketoazidose, schweres Nierenversagen, Gastroparese, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, individuelle Unverträglichkeit.
Vorsichtig:Pankreatitis in der Anamnese.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan im Bereich der Schulter, Hüfte und vorderen Bauchwand 1 Mal pro Tag. Das Medikament wird für 1 Stunde vor einer Morgen- oder Abendmahlzeit von 10 oder 20 Mcg (abhängig von der Höhe der Hyperglykämie) verwendet.
Die höchste Tagesdosis: 20 Mcg.
Die höchste Einzeldosis: 20 Mcg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.
Atmungssystem: Infektion der oberen Atemwege, Influenza.
Verdauungssystem: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hepatitis, cholestatic Ikterus.
Bewegungsapparat: Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag.
Harnsystem: Proteinurie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen, hauptsächlich aus dem Verdauungssystem.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Der Spritzenstift enthält 14 Dosen. Nach der Aktivierung der Kartusche beträgt die Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels 14 Tage.