In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:N.06.A.X Andere Antidepressiva
Pharmakodynamik:Hemmt den umgekehrten neuronalen Anfall von Serotonin und Noradrenalin aus dem synaptischen Spalt unkritisch. Dies führt zu einer Zunahme ihrer Konzentrationen in der postsynaptischen Rezeptorregion und zur Linderung von Depressionssymptomen.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%. Die maximale Konzentration im Blut ist nach 2 Stunden erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt etwa 90%. Unterliegt Biotransformation in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten. Die Halbwertszeit beträgt 16 Stunden. Hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden.
Indikationen:Depression (astheno-depressives Syndrom, Angst-depressiver Zustand, alkoholische Depression, endogene Depression, exogene Depression, depressive Zustände bei chronischen somatischen Erkrankungen).
V.F30-F39.F32 Depressive Episode
V. F30-F39.F33 Rezidivierende depressive Störung
Kontraindikationen:Leber- und / oder Niereninsuffizienz.Chronische Herzinsuffizienz.
Herzinfarkt.
Herzischämie
Zustand nach einem Schlaganfall.
Infektionskrankheiten.
Diabetes.
Schwangerschaft.
Stillzeit.
Gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern.
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Alter der Kinder (es gibt keine Informationen über die Sicherheit der Verwendung bei Kindern).
Schwangerschaft und Stillzeit:Die FDA-Aktionskategorie ist nicht definiert. Kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 25-50 mg in 2 geteilten Dosen (morgens und mittags). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis schrittweise auf 150-200 mg pro Tag und in manchen Fällen auf bis zu 400 mg pro Tag erhöht. Wenn der gewünschte Effekt erreicht ist, gehen sie zu Erhaltungsdosen von 25-75 mg pro Tag über. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 1-1,5 Monate.
Nebenwirkungen:Nervöses System: Kopfschmerzen, Schwindel.Magen-Darmtrakt: Übelkeit, Erbrechen.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Keine Daten. Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Potenziert die Auswirkungen von Alkohol und anderen Drogen, die das zentrale Nervensystem, Antihistaminika, drücken. Reduziert die Wirksamkeit der Antikonvulsiva-Therapie.
Spezielle Anweisungen:Nach dem Übergang von der Therapie mit MAO-Hemmern zu Pipethiazin ein Intervall von 2 Wochen ist notwendig. Periodische Überwachung der Leber- und Nierenfunktion ist notwendig. Während der Behandlung ist Alkohol nicht erlaubt.