Pirithinol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Nootropika

In der Formulierung enthalten

Encephabol®

Suspension nach innen

Merck KGaA Deutschland

Encephabol®

Pillen nach innen

Merck KGaA Deutschland

АТХ:

N.06.B.X.02 Pyrithinol

Pharmakodynamik:

Pharmakologische Wirkung - nootropisch, stimulierender Stoffwechsel im Zentralnervensystem, Verbesserung der Hirndurchblutung. Stärkt pathologisch geringere metabolische Prozesse im Gehirngewebe, erhöht die Glukoseaufnahme und den Stoffwechsel, aktiviert cholinerge Prozesse, verstärkt den Austausch von Nukleinsäuren, die Aktivität einer Reihe von Enzymen und Mediatorsystemen des Gehirns.

Verbessert das Eindringen von Glukose und Natriumionen durch die Blut-Hirn-Schranke, reduziert die übermäßige Bildung von Milchsäure, erleichtert das Eindringen von freien Fettsäuren, Aminosäuren und Essigsäure in das Gehirn und die Leber. Stabilisiert Zellmembranen, hemmt die Aktivität lysosomaler Enzyme und das Auftreten von freien Radikalen. Es gibt Daten über die Fähigkeit, den Gehalt von GABA im Nervengewebe zu reduzieren. Hat eine schwache stimulierende, antidepressive und unbedeutende sedative Wirkung.

Erhöht den Blutfluss und erhöht die Sauerstoffzufuhr und -verwertung in den ischämischen Zonen des Gehirns, intensiviert den Austausch von Glukose in Teilen des Gehirns mit postischämischen Läsionen. Stärkt den Alpha-Rhythmus des EEG und reduziert Theta- und Delta-Rhythmen. Mit systematischer Anwendung hilft es, die mentale Effizienz zu steigern, das Gedächtnis zu verbessern und die Lernfähigkeit zu verbessern. Verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut, erhöht den ATP-Gehalt in der Erythrozytenmembran und erhöht die Elastizität der roten Blutkörperchen und die Fließfähigkeit des Blutes.

Pharmakokinetik:

Wenn die Einnahme schnell und vollständig aufgenommen wurde. Die Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen30-60 Minuten Die Bioverfügbarkeit beträgt 85% (76-93%). Bindung an Plasmaproteine - 20-40%. Passiert durch die Blut-Hirn-Schranke und andere histohämatologische Barrieren, einschließlich der Plazentaschranke. Im Gehirn akkumuliert es hauptsächlich in der grauen Substanz. In geringer Menge dringt in die Muttermilch ein. Schnell metabolisiert in der Leber mit der Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten. Hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, 5% mit Kot ausgeschieden. Halbwertzeitist 2,5 Stunden. Es ist nach 48 Stunden vollständig geklärt (der größte Teil der Dosis ist in den ersten 4 Stunden, etwa 74% am ersten Tag). Nach Mehrfachdosen wird keine Kumulation im Körper beobachtet.

Indikationen:

Depression und Depression (presenilny, senil, manisch-depressive Psychose, Angst-depressives Syndrom, gelöschte polymorphe subdepressive Zustände, psychoasthenoide und hypochondrische Störungen), psychoorganisches Syndrom, asthenischer Zustand, Adynamie, neuroseähnliche Störungen der organischen Genese, vegetativvaskuläre Dystonie, Migräne, traumatische und vaskuläre Enzephalopathie, zerebrale Atherosklerose, Folgen der zerebralen Zirkulation, Neuroinfection und Intoxikation, neuroleptische Therapie als Korrektor), Demenz (primäre degenerative, vaskuläre und gemischte Genese), Gedächtnisstörungen, Denken, verminderte Konzentrationsfähigkeit, vorzeitige Ermüdungserscheinungen, Mangel an Motivation und Motivation, affektive Störungen; Kinder - verzögerte geistige Entwicklung, zerebrosthänische Störung, Oligophrenie, Enzephalopathie.

ICD-10

V.F00-F09.F03 Demenz, nicht näher bezeichnet

V.F00-F09.F01 Vaskuläre Demenz

V.F10-F19.F13.8 Psychische und Verhaltensstörungen durch Sedativa und Hypnotika - andere psychische Störungen und Verhaltensstörungen

V.F10-F19.F11.9 Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Opioiden - psychische Störung und Verhaltensstörung, nicht näher bezeichnet

V.F10-F19.F11.8 Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Opioiden - andere psychische Störungen und Verhaltensstörungen

V.F10-F19.F13.9 Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Sedativa und Hypnotika - psychische Störung und Verhaltensstörung, nicht näher bezeichnet

IX.I60-I69.I67.2 Zerebrale Atherosklerose

VI.G90-G99.G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

XVIII.R50-R69.R53 Unwohlsein und Müdigkeit

XVIII.R50-R69.R62 Das Fehlen der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung

XIX.T90-T98.T90.5 Folgen einer intrakraniellen Verletzung

VI.G40-G47.G43 Migräne

V.F30-F39.F32 Depressive Episode

V.F40-F48.F41.2 Gemischte Angst und depressive Störung

V. F40-F48 Neurotische, stressbedingte und somatoforme Störungen

V.F00-F09.F09 Organische oder symptomatische psychische Störung, nicht näher bezeichnet

IX.I60-I69.I69 Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

V. F70-F79.F79 Geistige Behinderung, nicht näher bezeichnet

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit (einschließlich Penicillamin), psychomotorische Agitiertheit, Epilepsie, ein Zustand erhöhter Krampfbereitschaft, Leber- und / oder Niereninsuffizienz, eine Veränderung des peripheren Blutbildes, diffuse Bindegewebserkrankungen, Myasthenia gravis, Pemphigus, akute Autoimmunerkrankungen (einschließlich systemischer Lupus erythematosus); Pemphigus.

Vorsichtig:

Es sollte angemerkt werden, dass bei Patienten mit begleitender rheumatoider Arthritis und anderen chronischen Gelenkerkrankungen die folgenden Nebenwirkungen möglich sind: Proteinurie, nephrotisches Syndrom; Stomatitis; Eosinophilie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Erhöhung des Spiegels antinukleärer Antikörper im Blut; Dyspnoe, Muskelschwäche, Parästhesien, Polymyositis, Hepatitis, Hämaturie, das Auftreten von LE-Zellen im Blut.

Während der Dauer der Behandlung ist eine systematische Kontrolle der allgemeinen Analyse von Blut, Urin, Leberfunktionsstatus und immunologischen Parametern erforderlich.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kategorie der Empfehlungen FDA ist nicht definiert. Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Dringt durch die Plazenta ein. In geringer Menge dringt in die Muttermilch ein. Eine Korrelation von Risiko und Nutzen ist notwendig.

Dosierung und Verabreichung:

Inside 15-30 Minuten nach dem Essen, der letzte Empfang nicht später als 17 Stunden. Erwachsene: 0,1-0,3 g 2-3 mal am Tag, 0,2-0,6 g pro Tag. Der Verlauf der Behandlung - 1-3 Monate, in einigen Fällen - 6-8 Monate, wiederholten Verlauf - nach 1-6 Monaten. Mit Migräne: Prävention - 0,3 g pro Tag für 2-3 Tage vor dem erwarteten Angriff, den Angriff zu stoppen - 0,2 g einmal.

Kinder: 1-3 Jahre - 0,05-0,1 g pro Tag, 4-10 Jahre - 0,1-0,15 g pro Tag, 11-14 Jahre - 0,2-0,3 g pro Tag in 2-3 Aufnahme. Der Verlauf der Behandlung - von 2 Wochen bis 2-3 Monate, ein zweiter Kurs in 3-6 Monaten.

Nebenwirkungen:

Von der Seite Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten - Appetitlosigkeit, eine Veränderung der Geschmacksempfindlichkeit, eine Verletzung der Leberfunktion (erhöhte Transaminasen, Cholestase).

Von der Seite CNS: Schlafstörungen; selten - erhöhte Erregbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Anorexie.

Allergische Reaktionen: die Entwicklung von Reaktionen unterschiedlicher Schwere, manifestiert sich meist in Form von Ausschlägen auf der Haut oder Schleimhäuten, Juckreiz, Fieber.

Von der Seite Bewegungsapparat: Arthralgie.

Dermatologische Reaktionen: flache Flechten, Pemphigoid Hauterkrankungen, Alopezie.

Bei Patienten mit Begleitmedikation rheumatoide Arthritis und andere chronische Gelenkerkrankungen Proteinurie, nephrotisches Syndrom, Stomatitis, Eosinophilie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, die Bildung von antinukleären Antikörpern, Dyspnoe, Muskelschwäche, Parästhesie, Polymyositis, Cholestase, Hepatitis, Hämaturie, das Auftreten von Lupuszellen im Blut.

Überdosis:

Mentale und motorische Erregung. Symptome: Zeichen der ZNS-Erregung. Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung Pyrithinol verstärkt die Nebenwirkungen von Penicillamin, Zubereitungen von Gold und Sulfasalazin.

Spezielle Anweisungen:

Bei Schlafstörungen sollte die letzte Tagesdosis nicht abends oder nachts eingenommen werden.

Zu Beginn der Behandlung und mit steigenden Dosen sollte die Möglichkeit einer Verletzung der Reaktionsrate in Betracht gezogen werden.

Anleitung

Pyrithinol (Pyritolum)