In der Formulierung enthalten
АТХ:A.06.A.X.05 Prukaloprid
Pharmakodynamik:Selektiver, hochaffiner 5HT-Agonist4-Serotonin-Rezeptoren, die die Darmmotilität verbessern.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Nach Einnahme einer 2 mg-Dosis die maximale Konzentration ist in 2-3 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit nach oraler Einnahme übersteigt 90% und hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt ungefähr 30%. Die Gleichgewichtskonzentration ist nach 3-4 Tagen der Aufnahme erreicht, und wenn die Droge in einer Dosis von 2 mg einmal täglich eingenommen wird, das Minimum und maximale Konzentration im Blutplasma im Gleichgewichtszustand sind 2,5 bzw. 7 ng / ml. Die Pharmakokinetik von Prucaloprid hängt linear von der Dosis im Bereich von bis zu 20 mg pro Tag ab und ist bei einmal täglicher Einnahme unabhängig von der Behandlungsdauer. Biotransformation tritt in der Leber auf. Ungefähr 85% der oral eingenommenen Dosis werden unverändert in den Haupternieren ausgeschieden. Und teilweise durch den Darm. Die Clearance von Plasma beträgt durchschnittlich 317 ml / min, die Halbwertszeit ungefähr 24 Stunden.
Indikationen:Symptomatische Therapie der chronischen Verstopfung bei Frauen mit ineffektiven Abführmitteln.
XI.K55-K63.K59.0 Verstopfung
Kontraindikationen:Eingeschränkte Nierenfunktion, die Dialyse erfordert; Perforation oder Darmverschluss durch anatomische oder funktionelle Erkrankungen der Darmwand, mechanische Darmverschluss, schwere Darmentzündung, einschließlich Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxische Megakolon oder Megarethktum; Überempfindlichkeitzur Vorbereitung.
Vorsichtig:Bei Patienten mit schweren und klinisch instabilen Begleiterkrankungen (Leber, Lunge, Herz-Kreislauf-Erkrankungen) mit Vorsicht anwendenneurologisch, endokrine Erkrankungen, psychische Störungen, onkologische Erkrankungen, AIDS), mit äußerster Vorsicht - für Herzrhythmusstörungen oder koronare Herzkrankheit in der Anamnese.
Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.
Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung anwenden.
Prucalopril wird in die Muttermilch ausgeschieden, aber bei Anwendung in therapeutischen Dosen ist die Wirkung auf Neugeborene und Kleinkinder unwahrscheinlich. Daten über den Einsatz von stillenden Müttern fehlen.
Dosierung und Verabreichung:Innen akzeptiert, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, zu jeder Tageszeit.
Erwachsene Patienten und ältere Patienten (über 65 Jahre alt): Die Anfangsdosis beträgt 1 mg einmal täglich, falls erforderlich, erhöhen Sie die Dosis auf 2 mg einmal täglich.
Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion werden 1 mg einmal pro Tag verschrieben.
Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen.
Nebenwirkungen:Von der Seite Verdauungssystem: sehr oft - Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen; häufig - Erbrechen, Verdauungsstörungen, rektale Blutungen, Blähungen, pathologische Darmgeräusche; selten - Anorexie.
Von der Seite nervöses System: sehr oft - Kopfschmerzen; oft - Schwindel; selten - ein Zittern.
Von der Seite des kardiovaskulären Systems: selten - Herzklopfen.
Von der Seite Harnsystem: oft - Pollakisurie.
Häufige Reaktionen: oft - Schwäche; selten - Fieber, schlechter Gesundheitszustand.
Überdosis:Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, einschließlich Kopfschmerzen, Übelkeit und Durchfall.
Behandlung: symptomatisch. Mit starkem Flüssigkeitsverlust durch Durchfall oder Erbrechen - Korrektur von Elektrolythaushaltstörungen.
Interaktion:Mit Vorsicht gelten gleichzeitig Medikamente, die das QT-Intervall verlängern können.
Atropin-ähnliche Substanzen können die Wirkung von Prucaloprid, das über Serotonin-5-HT4-Rezeptoren vermittelt wird, schwächen.
Spezielle Anweisungen:Eine Erhöhung der Tagesdosis von mehr als 2 mg führt nicht zu einer Wirkungssteigerung. Wenn das Medikament einmal am Tag für 4 Wochen verabreicht wird, nicht die gewünschte Wirkung, sollte der Patient erneut untersucht werden und die Zweckmäßigkeit der fortlaufenden Behandlung sollte bestimmt werden.
Bei schwerem Durchfall kann die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva abnehmen; empfahl die Verwendung zusätzlicher Verhütungsmethoden.
Es kann Schwindel und Schwäche geben, besonders in den frühen Tagen der Behandlung, die die Fähigkeit beeinflussen können, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu bewegen.