In der Formulierung enthalten
АТХ:L.03A Zytokine und Immunmodulatoren
Pharmakodynamik:Induktion der Interferonsynthese, Stimulation der Phagozytose, Erhöhung der Resistenz des Organismus gegenüber Infektionen. Das Medikament wirkt gegen bestimmte Viren und Chlamydien.
Pharmakokinetik:Wenn topische Anwendung schnell in Organen und Geweben unter Beteiligung des endolymphatischen Weges absorbiert und verteilt wird. In der Phase der intensiven Arzneimittelabgabe an das Blut findet parallel zum Stoffwechsel und zur Ausscheidung eine Umverteilung zwischen dem Plasma und den gebildeten Elementen des Blutes statt.
Metabolisiert im Körper. Die Endmetaboliten sind Xanthin, Hypoxanthin, Beta-Alanin, Essig-, Propion- und Harnsäure, die aus dem Gastrointestinaltrakt ausgeschieden werden.
Aus dem Körper (in Form von Metaboliten) durch die Nieren durch bi-exponentielle Abhängigkeit und zum Teil durch den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden.
Indikationen:- Primäre, späte Strahlengeschwüre und thermische Hautverätzungen der Schwere II-III;
- Akutes radiales Pharynxsyndrom;
- trophische Geschwüre;
- Verletzung der Integrität der Schleimhaut der Mundhöhle, Nase, Vagina, Rektum;
- Dekubitalulzera in der Mundhöhle und auf der Haut;
- Komplikationen im Zusammenhang mit der zytotoxischen Therapie (Stomatitis, Pharyngoösophagitis, Gingivitis, Uvulitis, Enterokolitis, Vulvovaginitis, Paraproktitis);
- bei der Vorbereitung von Geweben für die Auto- oder Alotransplantation und während der Transplantation.
IX.I80-I89.I83.0 Krampfadern der unteren Extremitäten mit Ulkus
XII.L55-L59.L58 Strahlung Dermatitis Strahlung
XII.L80-L99.L89 Dekubitalgeschwür
XIX.T20-T32.T30 Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert
XXI.Z80-Z99.Z94 Vorhandensein von transplantierten Organen und Geweben
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Natrium-Desoxyribonukleat oder eine andere Komponente des Arzneimittels.
Schwangerschaft und Stillzeit:Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Kontraindiziert. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch.
Kategorie der Empfehlungen FDA ist nicht definiert.
Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird verschrieben Kinder vom ersten Tag des Lebens und Erwachsene.
Für die Behandlung Hautläsionen verordnen Sie die Applikationsverbände mit der Lösung des Präparates, 3-4 Male pro Tag nachgefolgt.
Wann Läsionen der Mundschleimhaut Spülungen werden durch eine Lösung von Natrium-Ribonukleat (4 mal am Tag für 5-15 ml durch Schlucken) gemacht.
In der Vagina Natrium-Ribonucleat wird auf einem Tupfer, im Rektum - in einem Einlauf (20-50 ml) eingeführt.
Die Dauer der Behandlung ist so lange, bis die Zeichen der Entzündung und Epithelisierung der Haut und der Schleimhäute persistent verschwinden (4-10 Tage).
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
Überdosis:Nicht beschrieben.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von -12 ° C bis + 8 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden.