In der Formulierung enthalten
АТХ:J.01.X.X Andere antibakterielle Medikamente
J.01.X Andere antibakterielle Medikamente
Pharmakodynamik:Eindringen von Anaerobiern oder Mikroaerophilen in das Innere, Aktivierung durch Reduktion der Nitrogruppe. Die Nitrogruppe entfernt das Elektron von Ferrodoxin (einem Protein von Mikroorganismen mit hoher Reduktionsfähigkeit) und wandelt sich in ein hochreaktogenes freies Radikal um, das die DNA der Mikroben schädigt. Nach der DNA-Oxidation wird das Radikal wieder zur Nitrogruppe reduziert, der Zyklus wird mehrmals wiederholt. Sauerstoff konkurriert mit der Droge für Ferrodoxin, so dass letztere unter anaeroben Bedingungen am aktivsten ist.
Pharmakokinetik:Nach der Einnahme wird gut (etwa 80%) absorbiert. Cmax wird nach 4 Stunden erstellt. Biotransformiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt etwa 20 Stunden. Passiert durch die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch sezerniert. Es wird langsam zurückgezogen, hauptsächlich mit Urin.
Indikationen:Urethritis und Vaginitis durch Trichomonas verursacht; Amöbiasis des Darms und der Leber, Giardiasis.
I.A50-A64.A59.9 Trichomoniasis, nicht näher bezeichnet
I.A50-A64.A59.8 Trichomoniasis anderer Standorte
I.A50-A64.A59.0 Urogenitale Trichomoniasis
I.A50-A64.A59 Trichomoniasis
I.A00-A09.A06.9 Amöbiasis, nicht näher bezeichnet
I.A00-A09.A06.7 Kutane Amöbiasis
I.A00-A09.A06.2 Amöben nichtdisisenteric Kolitis
I.A00-A09.A06.1 Chronische intestinale Amöbiasis
I.A00-A09.A06.0 Akute Amöbenruhr
I.A00-A09.A06 Amöbiasis
I.A00-A09.A07.1 Giardiose (Giardiose)
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit (einschließlich zu anderen Imidazol-Derivaten), pathologische Veränderungen in der Blutformel (einschließlich in der Geschichte), organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems (aktives Stadium), Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder bis 3 Jahre und auch mit einem Körpergewicht von weniger als 16 kg.
Vorsichtig:In hepatischen Amöbiasis Behandlung sollte mit der Entfernung von Eiter aus dem Abszess kombiniert werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:FDA-Empfehlungskategorie B: z.B. In Tierversuchen wurde keine nachteilige Wirkung auf den Fötus festgestellt, und bei Schwangeren wurden keine angemessenen kontrollierten Studien durchgeführt.
Anwendung im ersten Trimester ist verboten, in den übrigen - mit Vorsicht. Wenn die Laktation verboten ist.
Dosierung und Verabreichung:Drinnen vor dem Essen, mit etwas Wasser gequetscht oder mit halbflüssigem Essen vermischt.
Urethritis und Vaginitis: 2 g einmal.
Amöbiasis des Darms, Giardiasis: einmal, für Erwachsene - 2 g, für Kinder - 30 mg / kg.
Leberambiasis: innerhalb von 5 Tagen, Erwachsene - 1,5 g / Tag, Kinder - 30 mg / kg / Tag (einmal oder mehrmals).
Nebenwirkungen:Störung der Verdauung, Übelkeit, Magenschmerzen, metallischer Geschmack im Mund, Glossitis, Stomatitis, Leukopenie, Urtikaria; selten - Schwindel, Koordinationsstörungen der Bewegungen, Ataxie, Parästhesien, Polyneuropathie.
Überdosis:Behandlung: falls erforderlich, symptomatische Therapie durchführen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Interaktion:Bei kombinierter Anwendung Secnidazol potenziert die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und erhöht das Blutungsrisiko aufgrund eines verminderten hepatischen Katabolismus des Antikoagulans. In solchen Fällen wird empfohlen, PV häufiger zu bestimmen, MHO zu überwachen und, falls erforderlich, die Dosis von Warfarin während des Verlaufs der Therapie mit Secnidazol und auch weitere 8 Tage nach Beendigung der Therapie anzupassen.
Sequinazole wird nicht empfohlen, um mit Vecuroniumbromid zu kombinieren.
Bei der kombinierten Anwendung von Secnidazol mit Disulfiram mögliche Entwicklung von psychotischen Reaktionen, der Zustand der Verwirrung.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Secnidazol mit Ethanol ist es möglich, eine Disulfiram-ähnliche Reaktion zu entwickeln (Hitzewallungen im Gesicht, Erbrechen, Tachykardie). Während der Behandlung mit Secnidazol ist es notwendig, keinen Alkohol zu trinken.
Spezielle Anweisungen:Seknidazol sollte nicht an Patienten verabreicht werden, die an Blutkrankheiten leiden.
Während der Zeit der Anwendung des Medikaments ist moderate reversible Leukopenie möglich; Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird nach Beendigung der Behandlung wiederhergestellt.