Es hat keine direkte entspannende Wirkung auf einen isolierten Schwellkörper, aber mit sexueller Stimulation verstärkt die entspannende Wirkung von Stickstoffmonoxid durch die Hemmung von PDE5, verantwortlich für den Zerfall von cGMP im Schwellkörper. Die Folge davon ist die Entspannung der glatten Muskulatur der Arterien und der Blutfluss zu den Geweben des Penis, der eine Erektion verursacht. Hat keine Wirkung in Abwesenheit von sexueller Stimulation.
Es ist ein selektiver Inhibitor des Enzyms PDE5. PDE5 ist in den glatten Muskeln des Schwellkörpers, in den glatten Muskeln der Gefäße der inneren Organe, in den Skelettmuskeln, den Blutplättchen, den Nieren, der Lunge und dem Kleinhirn vorhanden. Es ist 10.000-mal potenter Inhibitor von PDE5 als mit PDE1, PDE2, PDE3 und PDE4, die in Herz, Gehirn, Blutgefäßen, Leber und anderen Organen lokalisiert sind.
Es ist 700-mal aktiver in Bezug auf PDE5 als in Bezug auf PDE6, gefunden in der Netzhaut und verantwortlich für die Farbwahrnehmung. Es hemmt nicht die PDE11, die das Fehlen von Fällen von Myalgie, Rückenschmerzen und Manifestationen von testikulärer Toxizität verursacht.
Verbessert die Erektion und die Möglichkeit eines erfolgreichen Geschlechtsverkehrs. Die Wirkung des Medikaments dauert bis zu 24 Stunden. Der Effekt manifestiert sich 30 Minuten nach der Aufnahme mit der Anwesenheit von sexueller Erregung.
Bei gesunden Personen gibt es keine signifikante Veränderung des systolischen und diastolischen Drucks im Vergleich zu Placebo in Rückenlage und im Stehen (die durchschnittliche maximale Abnahme beträgt 1,6 / 0,8 mm Hg bzw. 0,2 / 4,6 mm Hg).
Führt nicht zu Veränderungen in der Farberkennung (blau / grün), was auf seine geringe Affinität zu PDE6 zurückzuführen ist. Beeinflußt die Sehschärfe, das Elektroretinogramm, den Augeninnendruck und die Pupillengröße nicht.