In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:B.02.B.D.05 Koagulationsfaktor VII
Pharmakodynamik:Es handelt sich um eine Zymogenserinprotease VIIa, die einen externen Weg der Blutgerinnung auslöst.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Konzentration im Blutplasma 60-100%.
Die Halbwertszeit beträgt 3-5 Stunden.
Indikationen:Es dient zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungsstörungen, die durch den erworbenen oder erblichen Mangel des Blutgerinnungsfaktors VII verursacht werden. Verwendet für akute Blutungen im Zusammenhang mit Operationen, Vitamin-K-Mangel, Leberinsuffizienz aufgrund von Hepatitis, Leberzirrhose, toxische Leberschäden.
III.D65-D69.D68.2 Erblicher Mangel anderer Gerinnungsfaktoren
XI.K70-K77.K72 Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert
Kontraindikationen:Das Syndrom der disseminierten intravasalen Gerinnung, Alter bis 6 Jahre, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Herzischämie, Myokardinfarkt, Schwangerschaft und Stillzeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C.Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der erwartete Effekt das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös gespritzt oder getropft. Die Dosis wird individuell berechnet.
Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: brennendes Gefühl an der Injektionsstelle.
Allgemeine Reaktionen: Hyperthermie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Myokardinfarkt, Venenthrombose, Lungenembolie.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Es ist verboten, das Medikament mit anderen Medikamenten in einer Lösung, einer Spritze, zu mischen oder Infusionsset.
Spezielle Anweisungen:Bei ambulanten Behandlungen ist es nicht empfehlenswert, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Maschinen zu arbeiten.