Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Nootropika
In der Formulierung enthalten
АТХ:N.06.B.A Sympathomimetika der zentralen Aktion
N.06.B.A.09 Atomoxetin
Pharmakodynamik:Ein selektiver Inhibitor der Transportsysteme der präsynaptischen Enden blockiert die umgekehrte neuronale Aufnahme. Gilt nicht für Psychostimulanzien.
Pharmakokinetik:Nach oraler Einnahme im Magen-Darm-Trakt fast vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-2 Stunden erreicht. Metabolisiert in der Leber unter Beteiligung von Cytochrom CYP2D6. Der aktive 4-Hydroxyatomoxetin-Metabolit unterliegt einer schnellen Glucuronisierung.
Halbe Elimination (Halbwertszeit) der Droge ist 3 Stunden. Bei Patienten mit reduziertem Stoffwechsel - bis zu 21 Stunden.
Ausscheidung durch die Nieren in 80%, in 17% - mit Kot, in unveränderter Form nicht mehr als 3%. Es wird nicht während der Hämodialyse entfernt.
Indikationen:Es wird bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen für Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen eingesetzt.
V. F90-F98.F90.0 Verletzung von Aktivität und Aufmerksamkeit
Kontraindikationen:Geschlossenes Glaukom, Verabreichung von MAO-Hemmern.
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wird empfohlen, die Menge des Medikaments bei 50% unter der üblichen Dosis zu verwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - С. Das Medikament wird nicht in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Es wird morgens unabhängig von der Nahrungsaufnahme einmal täglich eingenommen.
Von 6 bis 18 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 70 kg wird in einer Menge von 500 mg / kg pro Tag mit einer allmählichen Erhöhung der Dosis auf 1,8 μg / kg pro Tag für 204 Wochen verwendet. Die Erhaltungsdosis beträgt 1,2 μg / kg pro Tag.
Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von mehr als 70 kg erhalten eine Anfangsdosis von 40 mg, mit einem Anstieg auf 80 mg für 3 Tage. Bei Bedarf steigt die tägliche Dosis auf 120 mg pro Tag. Unterstützende Dosis von 80 mg pro Tag.
Die höchste Tagesdosis: Kinder - 1,8 mkg / kg pro Tag, Erwachsene - 120 mg pro Tag.
Die höchste Einzeldosis: Kinder - 1,8 mkg / kg pro Tag, Erwachsene - 120 mg pro Tag.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, frühmorgendliches Erwachen und Schläfrigkeit während des Tages, emotionale Labilität, suizidale Tendenzen.
Herz-Kreislauf-System: Sinustachykardie.
System der Analysatoren: Mydriasis.
Verdauungssystem: Bauchschmerzen, dyspeptische Störungen.
Metabolisches System: verringerter Appetit bis zur Anorexie, Gewichtsverlust.
Urogenital- und Fortpflanzungssystem: Verzögerung beim Wasserlassen, Dysmenorrhoe, sexuelle Dysfunktion - Verletzung des Orgasmus, Ejakulation und Erektion.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erregung, Tachykardie, trockener Mund, konvulsives Syndrom.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Verbessert die Wirkung von Midazolapam.
Erhöhtes Risiko für Bluthochdruck bei gleichzeitiger Verwendung des Medikaments mit Vasopressoren.
Bei Einnahme von CYP2D6-Hemmern: Paroxetin, Fluoxetin, Chinidin - ist es notwendig, die Dosis von Atomoxetin zu reduzieren.
Eine Zunahme der Nebenwirkungen tritt bei gleichzeitiger Verabreichung mit Salbutamol auf.
Die Einnahme von MAO-Hemmern und Atomoxetin sollte durch einen Abstand von mindestens 2 Wochen getrennt sein.
Spezielle Anweisungen:Die Droge verursacht keine Sucht und keine Abhängigkeit. Stoppen der Aufnahme von Atomoxetin erfordert keine schrittweise Verringerung der Dosierungen.
Die Aufnahme der Droge wird manchmal von der Schläfrigkeit begleitet, es wird empfohlen, sich um die Fahrer und die Personen zu kümmern, die mit den sich bewegenden mechanischen Gegenständen arbeiten.