Afatinib (Afatinibum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antineoplastische Mittel - Inhibitoren von Proteinkinasen

In der Formulierung enthalten
  • Gitrotif®
    Pillen nach innen 
    Boehringer Ingelheim International GmbH     Deutschland
    • АТХ:

    L.01.X.E   Proteinkinase-Inhibitoren

    L.01.X.E.13   Afatinib

    Pharmakodynamik:

    Selektiver Tyrosinkinaseinhibitor (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor mit Mutation). Irreversibel blockiert die Rezeptoren des epidermalen Wachstumsfaktors, was zum Aufhören des Wachstums und zur Rückbildung des Tumors führt.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird die maximale Konzentration des Arzneimittels in 3-5 Stunden erreicht. Es bindet zu 95% an Blutplasmaproteine.

    Halbe Elimination (Halbwertszeit) der Droge ist 37 Stunden. Elimination mit Kot (85,4%) und mit Urin (4,3%).

    Indikationen:

    Es wird als Monotherapie zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit der Mutation des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) verwendet.

    ICD-10

    II.C30-C39.C34   Bösartige Neubildung von Bronchien und Lungen

    Kontraindikationen:

    Leberversagen.

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Keratitis, interstitielle Lungenerkrankung, Herz-Kreislaufversagen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangerschaft und Stillzeit: Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - Kategorie D. Nicht anwendbar bei schwangeren und stillenden Frauen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird einmal täglich 40 mg eingenommen.

    Die höchste Tagesdosis: 50 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 50 mg.

    Die Behandlung stoppt, wenn die Krankheit fortschreitet oder eine hohe Toxizität des Arzneimittels zeigt.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: schnelle Ermüdung, allgemeine Schwäche, Verletzung der Geschmacksempfindlichkeit.

    Hämatopoetisches System: Anämie, Leukopenie.

    Herz-Kreislauf-System: Entwicklung von Herz-Kreislauf-Insuffizienz.

    Atmungssystem: Rhinorrhoe, Nasenbluten, Atemnot, Husten, Distress-Syndrom.

    Sinnesorgane: Konjunktivitis, "Trockenes Auge-Syndrom".

    Bewegungsapparat: Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe.

    Verdauungssystem: Durchfall.

    Haut: Hautausschlag, Akne, trockene Haut, abnorme Nagelveränderungen.

    Metabolismus: verminderter Appetit, Gewichtsverlust, Austrocknung.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Anwendung unmittelbar nach den Mahlzeiten reduziert deutlich die Exposition des Medikaments - bis zu 50%. Es wird empfohlen, dass Apathinib Auf leeren Magen.

    P-Glykoprotein-Induktoren: Hypericum perforatum (Hypericum perforatum) und Barbiturate reduzieren signifikant die Apatinib-Exposition
    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung der funktionellen Aktivität der Leber.

    Die Einnahme des Medikaments wird empfohlen, insbesondere in den ersten 6 Wochen der Therapie mit der Prävention von Durchfall zu kombinieren. Mit beginnendem Durchfall wird die Behandlung sofort durchgeführt, bis der flüssige Stuhl für 12 Stunden abwesend ist. In schweren Fällen wird die Apathinib-Behandlung vor der Normalisierung des Stuhlgangs unterbrochen.

    Anleitung
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