Cerebrolysin (Cerebrolysin)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Nootropika

In der Formulierung enthalten
  • Cerebrolysin®
    Lösung für Injektionen 
    EVER Neuro Pharma GmbH     Österreich
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Es besteht aus niedermolekularen biologisch aktiven Neuropeptiden, die die Blut-Hirn-Schranke durchdringen und dort einen multimodalen Effekt auf Neuronen des Gehirns ausüben. Es hat neuroprotektive Wirkung, besitzt eine neurotrophe Wirkung Aktivität.

    Es verbessert den aeroben Energiestoffwechsel, verbessert die Proteinsynthese in den Gehirnzellen. Verhindert die Bildung von freien Radikalen, reduziert die neurotoxische Wirkung von Glutamat.

    Es verbessert die kognitiven Funktionen, beeinflusst positiv die Gedächtnisprozesse.

    Pharmakokinetik:

    Nicht beschrieben.

    Es ist bekannt, dass nach einer einzigen Verabreichung die Aktivität von Cerebrolysin im Blutplasma für 24 Stunden fortbesteht.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um Alzheimer-Krankheit, Demenz-Syndrom, chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz, ischämischen Schlaganfall, Hyperaktivität und Aufmerksamkeitsdefizit bei Kindern zu behandeln. Verwendet für traumatische Verletzungen des Gehirns und des Rückenmarks, endogene Depression, resistent gegen die Wirkung von Antidepressiva.

    ICD-10

    V.F00-F09.F00 *   Demenz bei Alzheimer (G30 .- +)

    V.F00-F09.F01   Vaskuläre Demenz

    V.F00-F09.F03   Demenz, nicht näher bezeichnet

    V.F30-F39.F32   Depressive Episode

    V. F30-F39.F33   Rezidivierende depressive Störung

    V. F70-F79.F79   Geistige Behinderung, nicht näher bezeichnet

    V. F90-F98.F90.0   Verletzung von Aktivität und Aufmerksamkeit

    VI.G30-G32.G30   Alzheimer-Erkrankung

    IX.I60-I69.I63   Hirninfarkt

    IX.I60-I69.I67.2   Zerebrale Atherosklerose

    IX.I60-I69.I69   Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

    XIX.S00-S09.S06   Intrakraniale Verletzung

    XIX.T90-T98.T90   Folgen von Kopfverletzungen

    Kontraindikationen:

    Akutes Nierenversagen, epileptischer Status, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Allergische Diathese.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös und intramuskulär. Die Dosis wird individuell berechnet.

    Die höchste Tagesdosis: 50 ml.

    Die höchste Einzeldosis: 50 ml.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe, Verwirrung, Schlaflosigkeit, Apathie, Zittern.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Hyperventilation.

    Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie oder Hypertonie, mit schneller Verabreichung - Arrhythmie.

    Verdauungssystem: verringerter Appetit, selten - Erbrechen, Verstopfung.

    Dermatologische ReaktionenHyperhidrose, Hyperämie, Pruritus.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern und Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Nach Öffnen der Ampulle / Ampulle mit Cerebrolysin muss die Lösung sofort verwendet werden.

    Anleitung
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