Tseftarolina Fosamil (Ceftarolin-Fosamil)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
Weiter lesen
Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten
  • Zinforo®
    konzentrierenPulver d / Infusion 
    AstraZeneca UK Ltd     Großbritannien
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.01.D.I.02   Tseftarolina Fosamil

    Pharmakodynamik:

    Antibiotische Gruppe von Cephalosporinen der V-Generation.

    Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

    Es ist aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus angiosus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative Mikroorganismen: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae; sowie Anaerobier: Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.

    Inaktiv für Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionellen spp., Pseudomonas Aeruginosa.

    Resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 20-30 Minuten erreicht. Unter dem Einfluss von Phosphatasen im Blutplasma wird aktives Ceftarolin umgewandelt. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 20%.

    Nach Hydrolyse des β-Lactam-Rings von Ceftarolin wird ein inaktiver Metabolit gebildet.

    Die Halbwertszeit beträgt 2,5 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um komplizierte Infektionen der Haut und der weichen Gewebe zu behandeln, die durch die Mikroorganismen verursacht werden, die für Ceftarolin, sowie ambulant erworbene Lungenentzündung empfindlich sind.

    ICD-10

    I. B95-B97.B95   Streptokokken und Staphylokokken als Ursache von anderenorts klassifizierten Krankheiten

    I. B95-B97.B96.1   Klebsiella pneumoniae [K.pneumoniae] als Ursache von anderenorts klassifizierten Krankheiten

    I.A00-A09.A04.0   Enteropathogene Infektion verursacht durch Escherichia coli

    XVI.P20-P29.P23.4   Angeborene Lungenentzündung durch E. coli [Escherichia coli]

    X.J10-J18.J15.5   Lungenentzündung durch Escherichia coli

    I.A00-A09.A04.4   Andere Darminfektionen durch Escherichia coli

    I.A00-A09.A04.2   Enteroinvasive Infektion durch Escherichia coli verursacht

    I.A00-A09.A04.1   Enterotoxigene Infektion durch Escherichia coli

    I. B95-B97.B96.3   Haemophilus influenzae [H. influenzae] als Ursache von anderenorts klassifizierten Krankheiten

    X.J10-J18.J13   Lungenentzündung durch Streptococcus pneumoniae

    X.J10-J18.J14   Lungenentzündung durch Haemophilus influenzae [Afanasyev-Pfeiffer]

    X.J10-J18.J16.8   Lungenentzündung durch andere spezifizierte infektiöse Erreger

    XII.L00-L08.L00   Syndrom der Staphylokokken-Hautläsionen in Form von brennenden Blasen

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz von β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeiten, schwere Leberschäden, Colitis in der Geschichte.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen für 60 Minuten, 600 mg alle 12 Stunden.

    Die höchste Tagesdosis: 1,2 g.

    Die höchste Einzeldosis: 600 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, selten Krämpfe.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, hepatische oder cholestatische Gelbsucht, intestinale Dysbakteriose.

    Dermatologische Reaktionen: lokale Reaktionen - Verdichtung an der Injektionsstelle, Candidiasis-Dermatitis, Vulvovaginitis.

    Harnsystem: selten - die Entwicklung von Hypokaliämie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, neuromuskuläre Erregbarkeit, Krampfanfälle.

    Die Behandlung ist symptomatisch, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Verwendung mit Probenecid verlangsamt die renale Ausscheidung von Ceftarolin.

    "Schleifendiuretika" blockieren die tubuläre Sekretion von Ceftarolin.

    Spezielle Anweisungen:

    Ceftarolin wird nicht zur Behandlung von Meningitis empfohlen.

    Gleichzeitige Verwendung mit Ethanol kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion verursachen.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
    Oben