Aktive SubstanzCytochrom CCytochrom C
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Cytochrom C
    Lösung w / m in / in 
    SAMSON-MED, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung
    Zusammensetzung:Cytochrom C - 10 mg
    Hilfsstoffe: Natriumchlorid
    Beschreibung:Lyophilisiertes Pulver oder poröse Masse, zu einer Tablette kompaktiert, ist eine rosa-braune Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    C.01.C.X   Andere kardiotonische Medikamente

    Pharmakodynamik:Metabolisch, hat antihypoxische, trophische Wirkung, stimuliert Regenerationsprozesse. Es ist ein Katalysator für die Zellatmung. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Anwesenheit von Eisen in der prosthetischen Gruppe verbunden, die in der Lage ist, von einem oxidierten Zustand zu einem reduzierten Zustand überzugehen. Als Ergebnis werden endogene Oxidations-Reduktions-Reaktionen und metabolische Prozesse in Geweben beschleunigt, die Sauerstoffnutzung wird verbessert und die Hypoxie von Geweben wird unter verschiedenen pathologischen Bedingungen reduziert.
    Pharmakokinetik:Schnell und vollständig absorbiert. Dringt gut in Zellen von Organen und Geweben ein.
    Indikationen:Cytochrom-C wird in der komplexen Therapie als Mittel zur Verbesserung der Gewebeatmung unter Bedingungen verwendet, die mit Störungen der Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper einhergehen: Asphyxie von Neugeborenen; schwere Verletzungen; vor und nach der Operation (zur Vermeidung von Schock), während der Remission von Asthma bronchiale mit Atemversagen, bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Herzinsuffizienz; mit der durch das Leberkoma komplizierten Virushepatitis; bei Vergiftung mit Hypnotika und Kohlenmonoxid.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird intravenös und intramuskulär eingenommen. Vor der Verwendung von Cytochrom-C sollte der Inhalt der Durchstechflasche in 4 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst werden und die individuelle Empfindlichkeit dafür bestimmt werden. Zu diesem Zweck werden 0,1 ml der Zubereitung (0,25 mg) intradermal injiziert. Wenn die Reaktion nicht innerhalb von 30 Minuten auftritt (rotes Gesicht, juckende Haut, Urtikaria), können Sie mit der Behandlung beginnen. Bevor Sie einen wiederholten Kurs verschreiben, müssen Sie den biologischen Test wiederholen.
    Das Medikament wird intravenös langsam oder intramuskulär in einer Menge von 10-20 mg 1 bis 2 mal täglich verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
    Bei Herzinsuffizienz wird das Arzneimittel in 200 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% Glucoselösung verdünnt und für 6-8 Stunden intravenös injiziert (30-40 Tropfen pro Minute). Die tägliche Dosis beträgt 30-80 mg.
    In der postoperativen Phase (Operation bei angeborenen und erworbenen Herzfehlern) wird das Medikament intravenös zweimal täglich für 10 mg pro Injektion verabreicht. Im Falle einer ernsthaften Erkrankung (Trauma, Schock, Leberkoma, Vergiftung mit Hypnotika und Kohlenmonoxid) wird das Medikament in einer Menge von 50-100 mg verschrieben.
    Bei erstickten Säuglingen wird das Medikament während der ersten zwei Minuten nach der Geburt in einer Dosis von 10 mg in die Nabelvene injiziert.
    Bei Bronchialasthma wird das Arzneimittel intramuskulär 2-mal täglich in einer Dosis von 5-10 mg pro Injektion verabreicht. Der Behandlungsverlauf dauert je nach Schwere der Hypoxie zwischen 14 und 25 Tagen.

    Nebenwirkungen:Mit der schnellen Verabreichung des Medikaments können Schüttelfrost mit Fieber, allergische Reaktionen auftreten. Bei längerem Gebrauch sind möglich: eine Veränderung im Muster des peripheren Blutes; Indikatoren des Blutgerinnungssystems; Funktion der Leber.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 10 mg.
    Verpackung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion in Fläschchen mit 5 ml Inhalt, die 10 mg des Arzneimittels enthalten. 5 Flaschen pro Blister aus PVC-Folie, 1 oder 2 Blisterpackungen in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008117/08
    Datum der Registrierung:14.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben