In der Formulierung enthalten
АТХ:C.10.A.X.13 Ewolokumab
Pharmakodynamik:Spezifischer monoklonaler Antikörper. Protein hemmt die Subtilisin / Kexin-Convertase 9 (PCSK9), wodurch die Zerstörung von Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte in der Leber verhindert wird.
Dosisabhängig senkt die Konzentration von Cholesterin und Apolipoprotein B-100 im Blutplasma durch Erhöhung der Dichte von Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte auf Hepatozyten. Infolgedessen nimmt das Einfangen von Lipoproteinen mit geringer Dichte aus dem Blutplasma zu.
Pharmakokinetik:Nach subkutaner Applikation ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 72 Stunden erreicht.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach 14 Tagen nach dem Beginn der Anwendung. Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 14 Tage. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird verwendet, um familiäre Hypercholesterinämie als Monotherapie oder in Kombination mit Statinen zu behandeln.
IV.E70-E90.E78.0 Reine Hypercholesterinämie
IV.E70-E90.E78.1 Reine Hyperglyceridämie
IV.E70-E90.E78.2 Gemischte Hyperlipidämie
Kontraindikationen:Hepatitis in der aktiven Phase, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:Chronische entzündliche Prozesse in der Leber, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan, 140 mg alle 2 Wochen oder 420 mg einmal im Monat.
Die höchste Tagesdosis: 420 mg.
Die höchste Einzeldosis: 420 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Asthenie, Kopfschmerzen.
BewegungsapparatArthralgie, Rückenschmerzen, Myalgie, Tetanie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.