In der Formulierung enthalten
АТХ:A.10.B.H Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)
Pharmakodynamik:Selektiv inhibiert Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), wodurch die Konzentration von Inkretinen und glucoseabhängigem insulinotropem Hormon erhöht wird. Reduziert die Sekretion von Glucagon durch α-Zellen der Langerhans-Inseln, wodurch es die Produktion von Glukose in der Leber unterdrückt.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung werden bis zu 87% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1-1,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 38%.
Die Halbwertszeit beträgt 15-27 Stunden. Beseitigung mit Kot.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus eingesetzt II Typ in Kombination mit oralen Antidiabetika und Basalinsulin.
IV.E10-E14.E11 Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus
Kontraindikationen:Diabetes ich Typ (insulinabhängig), Koma, Ketoazidose, schweres Nierenversagen, Gastroparese, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, individuelle Unverträglichkeit.
Vorsichtig:Pankreatitis in der Anamnese.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside, 30 mg einmal täglich.
Die höchste Tagesdosis: 30 mg.
Die höchste Einzeldosis: 30 mg.
Nebenwirkungen:Atmungssystem: Husten, Nasopharyngitis.
Hämatopoetisches System: Neutrophilie, Leukozytose.
Verdauungssystem: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis.
Bewegungsapparat: Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch, verlängerte Dialyse ist wirksam.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung Ciclosporin erhöht die Konzentration von Gosyliptin.
Spezielle Anweisungen:Wenn Sie eine Dosis vergessen, wird empfohlen, dass Sie die Droge so schnell wie möglich einnehmen. Die Erhöhung der Dosis ist unzulässig.