In der Formulierung enthalten
АТХ:L.01.X.X Andere antineoplastische Mittel
L.01.X.X.46 Olaparib
Pharmakodynamik:Hemmt die Poly (ADP-Ribose) -Polymerase (PARP), die zum Absterben von Krebszellen führt. Wirksam mit erblichen BRCA1 oder BRCA2 Mutationen in den Eierstöcken, Brust und Prostata.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe wird zu 60% gefastet und im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1-3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 82%.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 11,9 Stunden. Beseitigung mit Kot und Nieren.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von Eierstockkrebs und Eileitern, primärem peritonealem Krebs von hohem Malignitätsgrad mit einer Mutation des BRCA-Gens verwendet.
II.C60-C63.C61 Bösartige Neubildung der Prostata
II.C50.C50 Bösartige Neubildung der Brust
II.C51-C58.C56 Bösartige Neubildung des Eierstocks
Kontraindikationen:Schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, gleichzeitige Verabreichung mit Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A-Isoenzym, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie X. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside, 400 mg 2 mal am Tag.
Die höchste Tagesdosis: 800 mg.
Die höchste Einzeldosis: 400 mg.
Nebenwirkungen:Atmungssystem: interstitielle Pneumonitis.
Hämopoetisches System: hämolytische Anämie, selten - myeloblastische Leukämie.
Das Herz-Kreislauf-System: Vaskulitis, Myokarditis, Angiopathie, Kardiomyopathie.
Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
Dermatologische Reaktionen: Leukozytoklastische Vaskulitis, Psoriasis, Lichtempfindlichkeit.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Überwachung der Leber- und Nierenfunktion.
Während der Behandlung und innerhalb von 3 Monaten nach seiner Beendigung wird empfohlen, zuverlässige Methoden der Kontrazeption zu verwenden.
In der Behandlung und innerhalb von 6 Monaten nach seinem Ende Es wird nicht empfohlen, mit Lebendimpfstoffen zu impfen.
Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, mit beweglichen Maschinen zu fahren und zu arbeiten.