In der Formulierung enthalten
АТХ:L.04.A.A.33 Vedolizumab
Pharmakodynamik:Selektiv hemmt die integrierten Rezeptoren und blockiert ihre Interaktion mit T-Lymphozyten, Mastzellen, Basophilen und Monozyten. Verhindert die Entwicklung einer entzündlichen Reaktion in der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 5-10 Minuten erreicht.
Die Halbwertszeit beträgt 25 Tage. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn eingesetzt.
XI.K50-K52.K51.9 Colitis ulcerosa, nicht näher bezeichnet
XI.K50-K52.K50.9 Morbus Crohn, nicht näher bezeichnet
Kontraindikationen:Akute Infektionskrankheiten, das Vorhandensein von schweren allergischen Reaktionen in der Anamnese, Alter unter 18 Jahren, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Vorhandensein von chronischen entzündlichen Infektionen, Tuberkulose.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Intravenöser Tropf, 300 mg in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung. Behandlungsplan ist individuell.
Die höchste Tagesdosis: 300 mg.
Die höchste Einzeldosis: 300 mg.
Nebenwirkungen:Atmungssystem: Nasopharyngitis.
Hämatopoetisches System: Neutropenie.
Verdauungssystem: Durchfall.
Dermatologische Reaktionen: Nesselsucht.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:
In der Behandlung und innerhalb von 6 Monaten nach seinem Ende Es wird nicht empfohlen, mit Lebendimpfstoffen zu impfen.