Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Hypoglykämische synthetische und andere Mittel

In der Formulierung enthalten
  • Trulisiti ™
    Lösung PC 
    Eli Lilly Ost SA     Schweiz
  • АТХ:

    A.10.B.X   Andere hypoglykämische Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Der Agonist des menschlichen Glucagon-ähnlichen Peptids-1 stimuliert die glucoseabhängige Insulinsekretion in Pankreas-β-Zellen. Unterdrückt kompetitiv übermäßige Glukose-abhängige Sekretion von Glukagon. Wenn Hypoglykämie die Sekretion von Insulin reduziert, ohne die Produktion von Glucagon zu beeinflussen. Verzögert leicht die Magenentleerung, reduziert Hunger und Energieverbrauch und reduziert so die Menge an Fettgewebe.

    Pharmakokinetik:

    Nach subkutaner Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit etwa 55%. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 24 bis 72 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt mehr als 98%.

    Metabolismus in der Leber.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 120 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus eingesetzt II Typ in Kombination mit oralen Antidiabetika.

    IV.E10-E14.E11   Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus

    Kontraindikationen:

    Diabetes ich Typ, schwere Herz, Leber und Nieren Insuffizienz, diabetische Ketoazidose, Magenparese, chronisch entzündliche Darmerkrankung, individuelle Unverträglichkeit, Kinder unter 18 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Herz-, Nieren- und Leberinsuffizienz von leichter und mittlerer Schwere, Alter über 75 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan einmal wöchentlich, vorzugsweise gleichzeitig. Die Dosis wird individuell nach dem Glukosespiegel im Blutplasma berechnet. Die Anfangsdosis beträgt 0,75 mg, falls erforderlich, nach einer Woche verdoppelt sich die Dosis.

    Die höchste Tagesdosis: 1,5 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 1,5 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentral und peripher nervöses SystemLethargie, Schwindel, Depression, emotionale Labilität.

    Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Appetitlosigkeit, akute Pankreatitis, Durchfall, Übelkeit, Durchfall, Aufstoßen, Blähungen, gastroösophagealer Reflux, in Kombination mit Derivaten von Sulfonylharnstoffen - Hypoglykämie.

    Harnsystem: Nierenversagen, Polyurie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Übelkeit und Erbrechen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Es ist mit Insulin und oralen Antidiabetika kombiniert.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Behandlung in Kombination mit orale Antidiabetika werden nicht empfohlen, um Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten (in Verbindung mit dem möglichen Risiko einer Hypoglykämie).

    Anleitung
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