Telavancin (Telavancin)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Glycopeptide

In der Formulierung enthalten
  • Vibativ
    Lyophilisat d / Infusion 
    R-PHARMA, CJSC     Russland
    • АТХ:

    J.01.X.A.03   Telavancin

    Pharmakodynamik:

    Glycopeptid-Antibiotikum.Es bricht die Synthese der Zellwand, blockiert die Bildung der bakteriellen Membran durch Bindung an das Acyl-D-Alanyl-D-Alanin-Mucopeptid, was zur Bildung von Sphäroplasten führt.

    Es ist gegen grampositive Mikroflora aktiv: Staphylokokken, Streptokokken, Mikrokokken, Enterokokken, Corynebakterien sowie Peptokokken und grampositive Anaerobier.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit 90%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%.

    Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 8 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von infektiösen Haut- und Weichteilläsionen sowie von nosokomialen, einschließlich beatmungsassoziierten Lungenentzündungen eingesetzt.

    ICD-10

    X.J10-J18.J18   Lungenentzündung ohne Klärung des Erregers

    XII.L00-L08.L08.9   Lokale Infektion von Haut und Unterhautgewebe, nicht näher bezeichnet

    XIII.M70-M79.M79.9   Weichteilerkrankung, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:

    Akutes Nierenversagen, gleichzeitige Anwendung mit unfraktioniertem Heparinnatrium, Alter bis 18 Jahre, Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Niereninsuffizienz mit Kreatinin-Clearance unter 50 ml / min und über 10 ml / min, Überempfindlichkeit gegen Vancomycin.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C.Kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    24 Minuten lang alle 10 Minuten 60 mg / kg Körpergewicht intravenös abtropfen lassen.

    Die höchste Tagesdosis: 10 mg / kg Körpergewicht.

    Die höchste Einzeldosis: 10 mg / kg Körpergewicht.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, verwirrtes Bewusstsein, Schwindel, Gangunsicherheit, selten - Depression.

    Atmungssystem: verstopfte Nase, Bronchospasmus, Dyspnoe.

    Hämopoetisches System: Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Eosinophilie.

    Das Herz-Kreislauf-SystemHyperämie des Gesichts, Hitzewallungen, Thrombophlebitis mit intravenöser Injektion.

    Verdauungssystem: verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Konzentrationen von alkalischer Phosphatase und Lebertransaminasen.

    Dermatologische Reaktionen: exfoliative Dermatitis, toxische Hautnekrose, Stevens-Johnson-Syndrom, Abszess an der Injektionsstelle.

    Sinnesorgane: Tinnitus, Hörverlust, verschwommenes Sehen.

    Harnsystem: Nierenversagen, Harnwegsinfektionen.

    Fortpflanzungsapparat: Candida-Kolpitis.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Es wird nicht durch Hämodialyse entfernt.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglycosiden, Amphotericin B, Furosemid und Cyclosporin erhöht das Risiko von oto- und nephrotoxischen Wirkungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung von Leber, Nieren, Gehör und Hämatopoese.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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