In der Formulierung enthalten
АТХ:L.01.X.C.18 Pembolizumab
Pharmakodynamik:Es bindet das zytotoxische Antigen PD-1, das auf der Oberfläche von T-Lymphozyten, Monozyten und B-Lymphozyten lokalisiert ist, wodurch deren Aktivität verstärkt wird, was zu verstärkten immunologischen Reaktionen auf Tumorzellen führt.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Eliminationshalbwertszeit 26 Tage.
Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird verwendet, um metastatische oder inoperable Melanom zu behandeln.
II.C43-C44.C43.9 Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet
Kontraindikationen:Akute infektiöse Prozesse, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Störungen der Leberfunktion, Zustand nach Transplantation, Autoimmunerkrankungen, Morbus Crohn, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Tropfe intravenös alle 2 Wochen für 2 mg / kg Gewicht in 100 ml einer Lösung von 0,9% Natriumchlorid oder 5% Dextrose für 1,5 Stunden. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 Infusionen.
Die höchste Tagesdosis: 2 mg / kg.
Die höchste Einzeldosis: 2 mg / kg.
Nebenwirkungen:Atmungssystem: interstitielle Pneumonitis.
Hämopoetisches System: hämolytische Anämie.
Das Herz-Kreislauf-System: Vaskulitis, Myokarditis, Angiopathie.
Verdauungssystem: Pankreatitis.
Bewegungsapparat: Arthritis.
Dermatologische Reaktionen: Leukoklastische Vaskulitis, Psoriasis.
Sinnesorgane: Blepharitis, Iritis, Konjunktivitis.
Harnsystem: Glomerulonephritis.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Das Medikament ist nicht mit anderen Medikamenten kompatibel.