In der Formulierung enthalten
Pharmakodynamik:Selektiv bindet an Opioid μ-, δ- und κ-Rezeptoren. Moduliert kortiko-mesolimbische Funktionen und reduziert das Verlangen Alkohol trinken.
Pharmakokinetik:Nach der Einnahme werden bis zu 41% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 30%.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 12,5 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit verwendet.
XXI.Z70-Z76.Z72.1 Alkoholkonsum
Kontraindikationen:Schwangerschaft und Stillzeit, Opioidabhängigkeit, Abstinenzsyndrom nach Opioidentzug, schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, Alkoholdelir, Alter unter 18 Jahren, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Epilepsie und Krämpfe in der Anamnese, mäßige und leichte Nieren- und Leberinsuffizienz, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Innerhalb des Morgens, 18 mg.
Die höchste Tagesdosis: 18 mg.
Die höchste Einzeldosis: 18 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Halluzinationen, Schläfrigkeit, Zittern, Parästhesien.
Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie.
Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust.
Bewegungsapparat: Muskelkrämpfe.
Dermatologische Reaktionen: Hyperhidrose.
Fortpflanzungsapparat: verminderte oder fehlende Libido.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die Wirkung von Opioid-Agonisten: Antitussivum, Anti-Erkältung, Antidiarrhoika und Opioid-Analgetika.
Gleichzeitige Verwendung mit Alkohol verhindert nicht die Entwicklung von Alkoholintoxikation.
Spezielle Anweisungen:Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, mit beweglichen Maschinen zu fahren und zu arbeiten.