In der Formulierung enthalten
АТХ:L.01.X.C Monoklonale Antikörper
Pharmakodynamik:Es bindet die Rezeptoren des Gefäßendothelwachstums - VEGFR2 und stoppt damit die Angiogenese des Tumors. Als Ergebnis ist die Ernährung des Tumors gestört, der Prozess der Teilung von Krebszellen hört auf.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Halbwertszeit mit Monotherapie 12-15 Tage. Gewebekatabolismus bis hin zu Aminosäuren. Es dringt in die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke ein und findet sich in der Muttermilch.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von Magenkrebs, metastasierendem nicht-kleinzelligem oder lokal fortgeschrittenem Lungenkrebs, metastasiertem kolorektalem Krebs verwendet.
II.C15-C26.C19 Bösartige Neubildung des Rektosigmoidgelenks
II.C15-C26.C16 Bösartige Neubildung des Magens
II.C15-C26.C15.5 Bösartige Neubildung des unteren Drittels der Speiseröhre
II.C30-C39.C34.3 Bösartige Neubildung des Unterlappens, des Bronchus oder der Lunge
II.C30-C39.C34.2 Bösartige Neubildung des mittleren Lappens, Bronchus oder Lunge
II.C30-C39.C34.1 Bösartige Neubildung von Oberlappen, Bronchus oder Lunge
Kontraindikationen:Invasion mit einem Tumor von großen Blutgefäßen, Tumorzerfall, Alter unter 18, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Arterielle Hypertonie, eine Geschichte von Thromboembolien, eine Geschichte von Magen-Darm-Blutungen, schwere Leberinsuffizienz, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös langsam, für 60 Minuten mit einer maximalen Rate von nicht mehr als 25 mg / min, 1 alle 2 Wochen für Magen-Darm-Krebs; 1 alle 3 Wochen mit metastasiertem kleinzelligem Lungenkrebs.
Die höchste Tagesdosis: 10 mg / kg.
Die höchste Einzeldosis: 8 mg / kg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Leukoenzephalopathie, Halluzinationen, Krämpfe.
AtmungssystemNasenbluten.
Hämopoetisches System: Anämie, Thrombozytopenie und Leukopenie.
Das Herz-Kreislauf-System: arterieller Hypertonie, periphere Ödeme.
Verdauungssystem: Stomatitis, Durchfall, Blutungen im Magen-Darm-Trakt.
Bewegungsapparat: Krämpfe.
Dermatologische ReaktionenPalmar-plantare Erythrodysästhesie.
Harnsystem: Proteinurie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Bei einem geplanten chirurgischen Eingriff wird empfohlen, die Verabreichung des Medikaments 4 Wochen vor der Operation abzubrechen. In der postoperativen Periode Ramutsirumab Verwenden Sie nicht, bis die Wunde vollständig verheilt ist.
Während des Behandlungszeitraums und drei Monate nach der letzten Injektion wird Personen im gebärfähigen Alter empfohlen, zuverlässige Verhütungsmethoden anzuwenden.
Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, mit beweglichen Maschinen zu fahren und zu arbeiten.