In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
Pharmakodynamik:Aufgrund seiner adhäsiven und röntgenopaken Eigenschaften bei der Aufnahme umhüllt die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, wodurch ein klares Bild des Magen-Darm-Trakts und Mikrorelief der Schleimhaut auf Röntgenstrahlen.
Pharmakokinetik:Es wird nicht aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen, der maximale Kontrast der Speiseröhre, des Magens, des Zwölffingerdarms - unmittelbar nach der Einnahme, des Dünndarms mit anterograder Füllung - nach 15-90 Minuten, mit retrograden - auf einmal distalen Teilen des Dünndarms und aus dem Dickdarm - abhängig von der Position des Patienten. Elimination durch den Magen-Darm-Trakt, vollständige Ausscheidung erfolgt in 24-48 Stunden.
Indikationen:Röntgenuntersuchung des Magen-Darm-Traktes.
XXI.Z00-Z13.Z03 Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand
Kontraindikationen:Perforation des Gastrointestinaltraktes, Obstruktion des Dickdarmes, ösophagotracheale Fisteln, Stenose des Ösophagus, Verletzung des Schluckens, Verstopfung, Malabsorptionssyndrom, Operation an den Organen des Gastrointestinaltraktes, gastrointestinale Blutung, Überempfindlichkeit, Nahrungsmittelallergie, Schwangerschaft.
Vorsichtig:Bronchialasthma / allergische Reaktionen, allgemeine schwere Erkrankung des Patienten nach Biopsie, Kolon-Radiotherapie oder Fibrokolonoskopie, Dehydrierung, Colitis ulcerosa Exazerbation, Magen-Darm-Trakt Obstruktion, akute Divertikulitis, zystische Fibrose.
Schwangerschaft und Stillzeit:Kategorie Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde unentschlossen. Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Eine Röntgenuntersuchung der Bauchorgane während der Schwangerschaft wird wegen des Risikos der Exposition gegenüber dem Fötus nicht empfohlen.
Dosierung und Verabreichung:Untersuchung der Speiseröhre: 5-150 ml einer 40-75% igen Suspension von Bariumsulfat oral zur Untersuchung bei enger Füllung; 15-140 ml 40-85% Suspension oral für Doppelkontrast-Studie.
Untersuchung des Magens oder Zwölffingerdarms: 240-360 ml 30-60% Suspension von Bariumsulfat für die Studie mit einer harten Füllung oral; oral 75-140 ml einer 80-85% igen Suspension, gefolgt von einem Doppelkontrast-Test, und während der Zugabe werden zusätzlich 150-300 ml einer 30-50% igen Suspension zugegeben.
Untersuchung des Dünndarms: 480-700 ml einer 30-50% igen Suspension von Bariumsulfat zur Untersuchung bei enger Füllung; es ist möglich, durch die nasodeuodenale Sonde 500-2400 ml einer 20-35% igen Suspension einzuführen; zur retrograden Untersuchung des Dünndarms - 2-2,5 l 17% ige Suspension rektal.
Retrograde Untersuchung des Dickdarms: für Untersuchungen mit enger Füllung - 1,5-2,5 l 15-30% der Suspension rektal; für die Studie nach der Methode der doppelten Kontrastierung - 350-1000 ml 50-65% rektal.
Computertomographie: 200-500 ml 1-2% oral oder rektal.
Nebenwirkungen:Verstopfung, Blinddarmentzündung, Bauchschmerzen, Beschwerden in der Magengegend, anaphylaktische Reaktionen, Embolie, Überempfindlichkeit, krampfartige Bauchschmerzen, Verdickung des Stuhls, Durchfall, Perforation des Dickdarms.
Überdosis:Nicht beschrieben, symptomatische Behandlung.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Um eine Suspension von Pulver herzustellen, wird es mit gekochtem / destilliertem warmem Wasser gemischt; füge das Pulver immer dem Wasser hinzu. Lagern Sie die Suspension bei 15-30 ° C und schütteln Sie sie vor Gebrauch.
Um die Verdickung des Stuhls zu verhindern, empfehlen wir ein reichliches Getränk.
Vor der Studie wird eine schlackenfreie Diät und ein Abführmittel empfohlen, die letzte Mahlzeit wird 20 Stunden vor dem Test empfohlen.
Bariumsulfat wird bei einer Temperatur von nicht mehr als 40 Grad Celsius gelagert.
Zwei Fälle von Tod von Säuglingen nach dem Einatmen von Pulver wurden beschrieben Bariumsulfat.