In der Formulierung enthalten
Pharmakodynamik:Das kombinierte Präparat hat eine Bronchodilatator-, schleimlösende und schleimlösende Wirkung.
Salbutamol - Bronchodilatator, stimuliert Beta2-Adrenorezeptoren von Bronchien, Blutgefäßen und Myometrium. Prophylaxe und entlastet Spasmen der Bronchien und erhöht die Vitalkapazität der Lunge. Verursacht die Erweiterung der Koronararterien, ohne den Blutdruck zu senken.
Bromhexin ist eine mukolytisch stimulierende Sputum-Evakuierung durch Erhöhung Seröser Bestandteil der Bronchialsekretion, Aktivierung von Zilien des Flimmerepithels und Abnahme der Viskosität des Sputums, Zunahme seines Volumens.
Guaifenesin ist ein mukolytisches Mittel, das die Oberflächenspannung der Strukturen des bronchopulmonalen Apparates reduziert. Reduziert die Viskosität von Schleim und erleichtert seine Ausscheidung, Erleichterung des Übergangs von nichtproduktivem Husten zu produktiver Arbeit.
Menthol hat schwache antiseptische Eigenschaften, wirkt beruhigend und vermindert Reizungen der Schleimhaut der Atemwege.
Pharmakokinetik:Absorption Guaifenesinaber schnell. Verteilung in Geweben, die saure Glykosaminoglykane enthalten. Biotransformation in der Leber. Elimination eine halbe Stunde. Es wird durch die Lungen (mit Schleim) und durch die Nieren in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden.
Die meisten Dosen von Salbutamol (80-90%), die durch Inhalation verabreicht werden, werden verschluckt und aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert, aber die Konzentration im Serum ist sehr niedrig oder erreicht nicht die Nachweisgrenze. F für Dosierungsformen mit sofortiger Freisetzung - 100%, für Dosierungsformen mit verzögerter Freisetzung - 80%, die Bioverfügbarkeit hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die Halbwertszeit beträgt 3,8-6 Stunden. Beziehung mit Plasmaproteinen 10%. Biotransformation in der Darmwand und in der Leber zu inaktivem Sulfat. Es wird von den Nieren ausgeschieden (69-90%, einschließlich 60% in Form von Metaboliten), mit Kot (4%).
Bromhexin dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Verbindung mit Plasmaproteinen - 99%; Biotransformation in der Leber zum aktiven Metaboliten - Ambroxol, ausgeprägter Effekt der "ersten Passage" durch die Leber. Die Halbwertszeit beträgt 6,5 Stunden, ein Anstieg des chronischen Nierenversagens; über die Nieren ausgeschieden ~ 85-90% in Form von Metaboliten. Kumuliert.
Indikationen:Akute und chronische bronchopulmonale Erkrankungen, begleitet von schwerem Auswurf des Sputums: chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Bronchialasthma, chronisch obstruktive Bronchitis, Emphysem, Tracheobronchitis, Pneumonie, Pneumokoniose, Lungentuberkulose.
I.A15-A19.A16.9 Tuberkulose der Atmungsorgane, nicht näher bezeichnet, ohne Erwähnung der bakteriologischen oder histologischen Bestätigung
X.J10-J18.J18.0 Bronchopneumonie, nicht näher bezeichnet
X.J40-J47.J40 Bronchitis, nicht als akut oder chronisch angegeben
X.J40-J47.J42 Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
X.J40-J47.J43 Emphysem
X.J40-J47.J44 Andere chronische obstruktive Lungenerkrankung
X.J40-J47.J45 Asthma
X.J60-J70.J64 Pneumokoniosus, nicht näher bezeichnet
XVIII.R00-R09.R09.3 Sputum
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz; tAhiartämie, Myokarditis, Aortenstenose; nicht kompensierter Diabetes mellitus; Thyreotoxikose; Glaukom; Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation; arterieller Hypertonie; Magenblutung; Schwangerschaft und Stillzeit.
Vorsichtig:Diabetes mellitus, arterielle Hypertonie, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in Remission; gleichzeitige Anwendung von Antitussiva, nichtselektiven Beta-Adrenorezeptor-Blockern und Monoaminoxidase-Hemmern.
Schwangerschaft und Stillzeit:Die Droge ist während der Schwangerschaft und der Stillzeit verboten.
Kategorie FDEIN unentschlossen.
Dosierung und Verabreichung:Inside, Erwachsene - 10 ml 3 mal am Tag, Kinder unter 6 Jahren - 5 ml 3 mal am Tag, 6-12 Jahre - 5-10 ml 3 mal am Tag.
Nebenwirkungen:Nervöses System: erhöhte nervöse Erregbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, Zittern, Krämpfe.
Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Exazerbation von Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms.
Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Abnahme Blutdruck bis zu Zusammenbruch.
Harnsystem: Anfärbung des Urins in Rosa.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, paradoxer Bronchospasmus.
Überdosis:Im Falle einer Überdosierung werden Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, Durchfall, Schwindel, Blutdruckabfall beobachtet. Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Theophyllin und andere Xanthine erhöhen bei gleichzeitiger Anwendung die Wahrscheinlichkeit, Tachyarrhythmien zu entwickeln.
Inhibitoren Monoaminoxidase und trizyklische Antidepressiva erhöhen die Wirkung von Salbutamol, was zu einem Blutdruckabfall führen kann.
Inkompatibel mit nicht-selektiven Betablockern.
Diuretika und Glukokortikosteroide erhöht den hypokalämischen Effekt von Salbutamol.
Gleichzeitige Verwendung mit den Mitteln enthaltend Kodeinund andere Antitussiva macht es schwierig, verdünntes Sputum wegzubewegen.
Bromhexin fördert das Eindringen von Antibiotika in das Lungengewebe.
Es wird nicht empfohlen, es gleichzeitig mit nicht-selektiven Beta-Adrenorezeptor-Blockern zu verwenden.
Spezielle Anweisungen:Guaifenesin färbt Urin in rosa.
Es ist nicht empfehlenswert, das Präparat mit dem alkalischen Getränk zu trinken.