In der Formulierung enthalten
АТХ:L.01.X.X.43 Wismodegib
Pharmakodynamik:Es bindet an das Transmembranprotein SMO und unterbricht die Signalübertragung entlang des Hedgehog-Aktivierungsweges und der Transkription des Gliom-Onkogens. Verhindert die Vermehrung und Differenzierung von Tumorzellen.
Pharmakokinetik:Nach der Einnahme werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%.
Metabolismus in der Leber.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 12 Tage. Ausscheidung über die Nieren und mit Kot.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom in Fällen von Rückfällen nach chirurgischer Behandlung oder wenn es nicht angemessen ist, sowie zur Strahlentherapie verwendet.
II.C43-C44.C44 Andere bösartige Neubildungen der Haut
Kontraindikationen:Schweres Nierenversagen, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:Leberfunktionsstörung, Galaktoseintoleranz, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie X. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, 150 mg einmal täglich.
Die höchste Tagesdosis: 150 mg.
Die höchste Einzeldosis: 150 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Asthenie, erhöhte Müdigkeit.
Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Durchfall.
Bewegungsapparat: Muskelkrämpfe, Tetanie, Myalgie.
Dermatologische Reaktionen: Alopezie, Verlust von Wimpern und Augenbrauen, Juckreiz, Hautausschlag.
Sinnesorgane: Abnahme und Geschmacksverlust.
Fortpflanzungsapparat: Amenorrhoe.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Aufnahme mit Carbamazepin, Johanniskraut, Rifampicin, Phenytoin nimmt die Konzentration von Vismodegra im Blutplasma ab.
Spezielle Anweisungen:Frauen während der Behandlung während der Fortpflanzungsphase wird empfohlen, zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung während der Verabreichung des Medikaments und innerhalb von drei Monaten nach seiner Fertigstellung zu verwenden.