In der Formulierung enthalten
АТХ:B.06.A.B Andere hämatologische Präparate
Pharmakodynamik:Hema Häm durch negativen Rückkopplungsmechanismus beseitigt Häm-Mangel, hemmt die Aktivität von δ-Aminolävulinsäure-Synthase, einem Schlüsselenzym für die Synthese von Porphyrinen, was zu einer Verringerung der Synthese von Porphyrinen und toxischen metabolischen Häm-Vorläufern führt. So trägt der Edelstein zur Normalisierung des Spiegels der Hämoproteine und der respiratorischen Enzyme bei, indem er die pathophysiologischen Störungen korrigiert, die die Porphyrie begleiten.
In akuten intermittierenden und gemischten (variegate) Porphyrie Infusionen von Hämin normalisieren die Ausscheidung von δ-Aminolävulinsäure und Porphobilinogen im Urin - zwei Substanzen, deren Kumulation der Pathogenese der Krankheit zugrunde liegt. Es hat keine Auswirkungen auf die Blutgerinnung und Fibrinolyse.
Pharmakokinetik:
Nach intravenöser Infusion beträgt die Gesamtplasmaclearance 3,7 ± 1,2 ml / min, Vd - 3,4 ± 0,9 l.
Die Halbwertszeit beträgt 9-11 Stunden, bei wiederholter Verabreichung steigt sie auf 18 Stunden.
Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:
Es wird verwendet, um akute Anfälle mit einer hereditären, varianten, intermittierenden Form von Leberporphyrie zu behandeln.
IV.E70-E90.E80.2 Andere Porphyrie
IV.E70-E90.E80 Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels
Kontraindikationen:
Individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:Funktionsstörung der Leber, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. In der Schwangerschaft und Stillzeit nur für das Leben verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös Tropf, 3 mg / kg 1 Mal pro Tag, Dauer der Infusion - 15 Minuten. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-7 Tage.
Die höchste Tagesdosis: 3 mg / kg.
Die höchste Einzeldosis: 3 mg / kg.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Unverträglich mit Barbituraten.
Spezielle Anweisungen:In 1 Ampulle (10 ml) Hämin ist 1 g 96% iges Ethanol enthalten, das Patienten mit Lebererkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie, Schädigungen oder Gehirnerkrankungen sowie Schwangeren und Kindern schaden kann. Die Anwesenheit von Ethanol im Gemin kann die Wirkung anderer Arzneimittel verändern oder verstärken.
Gemin sollte nicht als vorbeugende Therapie verwendet werden, da ein lang andauernder Verlauf von regelmäßigen Infusionen zu einer Überversorgung des Körpers führt.