Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Chinolone / Fluorchinolone

In der Formulierung enthalten
  • Factive®
    Pillen nach innen 
    VEROPHARM SA     Russland
  • АТХ:

    J.01.M.A.15   Gemifloxacin

    Pharmakodynamik:

    Das antibakterielle Breitspektrum-Arzneimittel hemmt die Synthese von DNA durch Blockieren der DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, bricht die Vernetzung von DNA-Brüchen, zerstört das Zytoplasma, die Zellwand und bakterielle Membranen. Es wirkt auf extra- und intrazellulär lokalisierte Mikroorganismen.

    Hat eine breite antibakterielle Wirkung gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien sowie anaerobe Mikroflora und bestimmte Mikroorganismen: Mycoplasma, Rickettsia, Ureaplasma. Wirksam gegen Bakterien, die gegen β-Lactam- und Makrolid-Antibiotika resistent sind. Einige der Stämme Streptococcus pneumonia, resistent gegen Fluorchinolone, sind empfindlich gegenüber Hemifloxacin.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe wird ein leerer Magen zu 96% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 20%. Dringt in alle Gewebe und Organe ein, einschließlich Leukozyten und Alveolarmakrophagen.

    Es ist nicht mit mikrosomalen Leberenzymen des Cytochrom-P450-Systems biotransformiert.

    Die Halbwertszeit beträgt 7-14 Stunden. Beseitigung mit Kot.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die für die Zubereitung empfindlich sind: mit Verschlimmerung von chronischer Bronchitis, Lungenentzündung, akuter Sinusitis.

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    X.J20-J22.J20   Akute Bronchitis

    X.J40-J47.J42   Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:

    Epilepsie, schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 20 ml / min), Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Kinder unter 18 Jahren.

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Patienten im fortgeschrittenen Alter mit einer Wahrscheinlichkeit von Nierenunterfunktion, individuelle Unverträglichkeit gegenüber Chinolonen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird bei schwangeren Frauen nur nach vitalen Indikationen angewendet. Während der Behandlung mit dem Medikament wird empfohlen, das Stillen zu stoppen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside zu 320 mg einmal täglich. Bei einer Verschlimmerung von chronischer Bronchitis und akuter Sinusitis beträgt der Behandlungsverlauf 5 Tage mit ambulant erworbener Pneumonie - 7 Tage.

    Die höchste Tagesdosis: 320 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 320 mg.

    Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 40 ml / min) sowie bei Patienten mit kontinuierlicher Hämodialyse und ambulanter peritonealer Langzeitdialyse beträgt die empfohlene Dosis 160 mg einmal täglich.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Parästhesien in den Händen, halluzinatorische Störungen, Krampfanfälle, verminderte Tastempfindlichkeit.

    Das Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie.

    Das System der Hämatopoese: Neutropenie, Thrombozytopenie, Eosinophilie.

    Stoffwechsel: selten - die Hypoglykämie.

    Verdauungssystem: dyspeptische Störungen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen.

    Bewegungsapparat: Erkrankungen der Sehnen (Kinderalter), Muskelschwäche, selten - Rhabdomyolyse.

    Dysbakteriose.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:Stärkung der Nebenwirkungen, vor allem in Bezug auf das zentrale Nervensystem und die Psyche: Bewusstseinsstörungen, Krampfanfälle wie Epipripeds.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Theophyllin sinkt die konvulsive Aktivität.

    Glukokortikoide erhöhen das Risiko eines Sehnenrisses.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin-K-Antagonisten kann sich eine hämorrhagische Diathese entwickeln.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Patienten, die einen Schlaganfall oder eine schwere Schädel-Hirn-Verletzung erlitten haben, steigt die Krampfaktivität an.

    Die Behandlung mit Hemifloxacin kann beginnen, ohne auf das Ergebnis bakteriologischer Untersuchungen der Empfindlichkeit der pathogenen Flora gegenüber Antibiotika zu warten.

    Während der Behandlung mit Hemifloxacin ist es notwendig, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zur Verfügung zu stellen, während normale Diurese beobachtet wird.

    Bei Einnahme des Arzneimittels können Photosensibilisierungsreaktionen auftreten, daher wird empfohlen, den Kontakt mit direktem Sonnenlicht zu vermeiden.

    Angesichts der möglichen Komplikationen des zentralen Nervensystems sind Patienten unerwünscht, wenn sie in einer instabilen Position des Körpers arbeiten und arbeiten.

    Anleitung
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